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附图,,,,请问阈值太大了怎么筛选

这个数不是很大而是很小; 计算机中的科学计数法(带有E的表示方法) 以 E+n 替换部分数字,其中 E(代表指数)表示将前面的数字乘以 10 的 n 次幂。例如,用 2 位小数的“科学记数”格式表示 12345678901,结果为 1.23E+10,即 1.23 乘以 10 的 10 次幂。

回答于 2020-07-23 17:22

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MCScanX制作pep.fa出现错误,请问怎么解决

这个脚本 不是这样用的,你再看看视频吧:基因家族分析实操课程、

回答于 2020-07-23 13:02

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图中的用蛋白分子量筛选,那个蛋白分子量的筛选范围是所有基因家...

不同的家族特点不一样,筛选条件也会存在差异,这个筛选条件不是通用的;这个是筛选hsp20基因的; 分析自己的家族之前还是要多多了解自己家族的特点,自然就会了; 推荐课程:基因家族分析实操课程、

回答于 2020-07-23 12:59

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我用MCScan跑的染色体共线性图结果中,只显示出两条染色体,大部...

mcscan是通过基因的位置判断染色体的长度的,哪些染色体上的基因看看是否在bed文件中有;

回答于 2020-07-23 12:56

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老师,如果用CDD(Batch CD-Search)搜索鉴定,出现这种情况,通常...

你把结果贴到excel里面查看,看着乱乱的 

回答于 2020-07-23 12:54

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为什么提取出来的蛋白质ID,通过Perl脚本找不到它的序列呢?

你输入的文件有问题吧

回答于 2020-07-23 12:53

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像藻类这种低级生物,基因家族怎样才能找的更全面?

学习基因家族课程就可以分析:基因家族分析实操课程、

回答于 2020-07-23 12:53

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R语言报错!

下载windows对应的包,你这个应该是linux版本的,

回答于 2020-07-23 09:26

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用gffread将gtf转化为fasta报错

你说得是我组学大讲堂里面转录组课程里面得问题吗:二代测序转录组数据自主分析 我们课程中没有用到这个命令。 你这个错误可能是基因组文件格式问题你再检查一下; 保证序列行每一行长度相等试试;

回答于 2020-07-21 18:17

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基因组的SNP与转录组的SNP的区别,以及各自的优势

基因组重测序得到的SNP更广泛更全面,只要测序深度足够高,理论上是可以发现所有的SNP信息的; 但是转录组分析就不一定,因为转录组测得是基因转录出来得mRNA,所以如果你测转录组那个基因不表达,你就测不到这个基因,你就无法知道这个基因上是否有SNP,再有,基因间区,或者内含子区得SNP也没有。 理解了转录组测序原理...

回答于 2020-07-21 13:38