1 回答

老师好，我想问下为啥用mega软件做出来的的进化树为什么左边的线条这么拥挤呀？第二张是我做的，第一张是视频老师教的

1 回答

老师好，这个grep -f的命令我在帮助中没看到，想问下这行代码的意思是啥，主要是grey -f我看不明白

1 回答

老师，您好，请问目的基因的蛋白序列，出现两个PFAM号，我该以哪个为主呢？

0 回答

植物线粒体组装后怎么解环

0 回答

pocketmatch进行蛋白质靶点相似性比较

0 回答

老师您好，我想请问一下我检测植物种子脂肪酸时，样本量有几百个，需要做质控吗，我待测液里没有十一碳酸甲酯和二十一碳酸甲酯，我选择哪个内标物更好呀

1 回答

物种间共线性分析报错

1 回答

非模式物种数据库做GO KEGG注释，生成的pep文件为空。

1 回答

老师您好，我按照课程提供的流程泡自己的数据，在构建进化树的时候利用run_pipeline.pl -Xmx200G -importGuess $workdir/00.filter/clean.vcf.gz -ExportPlugin -saveAs supergene.phy -format Phylip_Inter这个命令操作的，但生成的supergene里面有好多命名重复，这是怎么回事？由于这个重复就导致我没法做进化树

  • per 2024-06-04 16:19
1 回答

使用OrthoFinder时单拷贝基因很少，能说说用OrthoFinder结果里的低拷贝基因去建树吗

1 回答

老师，您好，我做基因家族分析时绘制表达模式热图，因为我的GFF3文件是从ensemble上下载的，发现从NCBI上下载的转录组数据的基因ID与我的基因ID不一致，这时该怎么判断那个是同一个基因呢？

1 回答

基因组组装和注释镜像中bwa报错

0 回答

FASTA文件如何查找，以及模板是什么样的

1 解决

老师好，右边group1里面的两个wrky结构域，在左边这个图里咋体现出来的呀？我只看出了第一个，就是第一个框框出来的

0 回答

cytohubba筛选hubgene

0 回答

wgCNA一个模块中找hub基因 我把cytoScapeinput-edges文件输入cytoscape中 用cytohubba计算 但是每次出来的结果都不一样 试了很多遍也不行 求解答 谢谢！

1 回答

样品有12条染色体，60个样品重测序样品，最后形成的总的clean vcf 为什么只有1条染色体了呢？

1 回答

3 利用代码进行曼哈顿图制作中报这种错误，应该如何解决？

1 回答

我使用hmmsearch时弄出来的文件是空文件夹这是为什么嘛？ 我下载的是hmmer3.0 windonws版

1 回答

安装 velocyto 报错