linux基础不好,会遇到很多错误,建议学习了linux基础之后,对linux有一定了解之后再来尝试安装新的软件,不然会很费劲; linux系统使用 这门课建议学习一下。里面有conda的安装与操作演示:https://www.omicsclass.com/article/1159 以下命令为设置镜像之后再安装软件: conda config --add channels https://mirrors....
回答于 2019-10-15 11:06
可以提交到蛋白互作数据库STRING,做一下看看他们有没有互作关系; https://string-db.org/
回答于 2019-10-15 10:59
SRA数据下载方法有很多,不知道你为啥下载后后缀名字是1,你可以试试把后缀名字改成sra试试转换行不行。转换方法:https://www.omicsclass.com/article/932 如果不行建议重新下载,下载方法可参考:https://www.omicsclass.com/article/964
回答于 2019-10-15 10:54
基因的筛选方法很多,自己如果有筛选思路也是可行的; 如果做蛋白互作建议使用WGCNA方法筛选并做分析,可参考文献:https://www.omicsclass.com/article/954 https://www.omicsclass.com/article/946 等等
回答于 2019-10-14 15:36
NCBI上下载的高通量测序数据应该是sra格式的,如果要转换成测序fastq文件,需要使用工具sratoolkit 这个软件,这个软件是linux系统软件,需要在linux系统中运行。 看你也是生信初学者,如果要分析高通量测序数据,需要有linux基础才行,下面有些课程你可以学习一下,并且最好是有服务器才可以分析,自己的笔记本分析不了;...
回答于 2019-10-14 15:25
kobas 有现成的物种可以选择当然最好,但是,如果没有现成的物种应该分析不了,你需要重新注释自己物种里面的所有基因,对应到KEGG里面的通路,才可以分析;
回答于 2019-10-11 15:32
看脚本还有文件都没有问题,应该是文件格式问题,在linux系统中的换行符是\n 而在windows中的换行符为\r\n 有时候不小心编辑过GFF文件,编程windows中的换行符,所以导致程序无法正确找到基因的ID,因此出错。 解决办法:使用editplus或者notepad++把对应的\r 搜索删除掉,记得勾上正则表达式: 为避免以后再出现...
回答于 2019-10-09 11:07