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怎么从全部的300份重测序数据的vcf.gz文件中抽出自己的想要的200...

可以用vcftools提取想要的样本SNP数据,准备一个文本文件,一个样本名字一行:sample.txt vcftools --vcf input_file.vcf  --keep sample.txt --recode --recode-INFO-all --out sub_SNP

回答于 2024-12-19 17:21

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WGCNA参考资料

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回答于 2024-12-19 10:13

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泛基因家族分析分析 pav中统计样本数量

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 2024-12-18 17:34

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泛基因家族分析pav运行 脚本出现问题

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 2024-12-18 17:34

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泛基因家族分析pav运行 R脚本运行出现问题

这个linux变量没有设置$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;是不是漏掉了

回答于 2024-12-18 17:34

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泛基因家族分析pav运行 R脚本运行出现问题

这个linux变量没有设置,$scriptsdir ,你看看前面的代码需要设置一下;

回答于 2024-12-18 17:22

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老师,在使用gemma模型的时候,报这个错是为什么呀

检查输入文件路径,输入文件路径写错了;

回答于 2024-12-14 21:40

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想要获取一下metagenomics:v1.0本地百度网盘镜像,谢谢

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回答于 2024-12-14 21:38

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docker search镜像时报错

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回答于 2024-12-12 11:46

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