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问题 在您的课程《基因组重测序数据分析实操课程》中:变异结果注释ANNOVAR,在运行table_annovar.pl 如何解决报错:Died at /data/home/sft/pkg/annovar/coding_change.pl line 677

具体报错信息如下: NOTICE: Running with system command <coding_change.pl  ./indel_AT899.refGene.exonic_variant_function.orig /data/home/zhangzhi/genome-9-8//unknown_refGene.txt /data/home/zhangzhi/genome-9-8//unknown_refGeneMrna.fa -alltranscript -out ./indel_AT899.refGene.fa -newevf ....

文章 序列分析软件-DNAman使用介绍(二)

... 日常科研中你我经会常遇到看不懂的图表,不会挖掘的数据,没有思路的文章,沟通不畅的个性化分析,求人不如求己,一切痛点都能解决: 1. 单细胞/空间转录组正在大火,高分文章必备,0基础学单细胞/空间转录组分析,...

文章 indel vcf文件转化为SNPT输入文件

...简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,...

文章 VirusDetect-小RNA鉴定病毒

...小RNA测序鉴定病毒的基本策略主要包括以下3步: 1. 测序数据与宿主基因组进行比对,过滤掉来源于宿主的序列 2. 没有比对上的序列,进行denovo 组装 3. denovo 的序列与已知的病毒库进行比对,找到相似度高的病毒序列 VirusDetec...

文章 送你一个小巧好用的序列分析软件-APE-功能强大,操作简单!

...然。 4. 与NCBI序列比对 APE软件还可以将序列直接与NCBI数据库中序列进行比对,选中要比对的序列,点击Tool工具中BLAST sequence at NCBI,软件自动打开NCBI比对页面,如下: 5. sgRNA辅助设计 选中序列后,点击Tool中sgRNA,APE便会...

文章 科研人员必备-护眼神器CareUEyes

... 日常科研中你我经会常遇到看不懂的图表,不会挖掘的数据,没有思路的文章,沟通不畅的个性化分析,求人不如求己,一切痛点都能解决: 1. 单细胞/空间转录组正在大火,高分文章必备,0基础学单细胞/空间转录组分析,...

问题 chip-deg5 载入fData

我从EBI下载了一份单芯片表达数据,我照着NCBI下载的Annotation文件自己做了一份fData。 在chip-deg5的载入数据步骤显示如下问题: Error in read.table(file = file, header = header, sep = sep, quote = quote,  :    'row.names'里不能有重复的名字 ...

文章 8.28接收-毛竹bHLH基因家族分析文章解读及原文献下载

... 1. 毛竹中bHLH基因家族基因的鉴定 作者利用毛竹基因组数据,根据Pfam数据库中Hidden Markov Model (HMM),一共鉴定到137个bHLH基因候选基因。 2. 构建系统发育树和bHLH家族基因选择压力分析(Ka/Ks计算) 作者选择拟南芥144个, 作者选...

问题 单倍型报错

...gff <- opt$gff       # gff文件pheno <- opt$pheno   # 表型数据group <- opt$group   # 样本分组信息Chr <- opt$chr       # 基因所处的染色体名称start <- opt$start   # 基因的起始位置(染色体坐标)end <- opt$end       # 基因的...

问题 基因组组装(T2T)端粒问题

老师,您好。我在利用hifi + ONT + Hi-C 数据进行基因组组装时,发现有3~4条染色体的一端并没有组装到端粒,想问一下,有什么类型软件可以利用测序数据进行一个端粒的延伸,让这几条染色体达到T2T的水平?

问题 使用bio-linux中sratoolkit里prefetch下载数据,但是无法打开试过用自带的sratoolkit,也自己去下了个最新版的放在用户文件夹也不行,我按照网上的教程设置环境变量,用source ~/.zshrc使配置生效了(好像bio-linux用bashrc不行?),但是无论如何也打不开,不知道哪里出了问题,有大佬知道吗,小白实在不懂

问题 想问一下,RNA-seq测序之后,进行snpcalling得到的一些snp位点是杂合的,关联分析时按缺失小于0.2,第二等位基因频率大于0.05过滤后,得到的显著位点正好是杂合位点。想问一下,进行关联分析时,怎么处理的分子数据中的snp杂合位点,是直接当成缺失,还是过滤掉,还是基因型填充,还是直接导入tassel进行关联分析?谢谢各位老师

问题 单倍型分析报错

...是这样的,在进行单倍型分析的时候,利用教程给的demo数据,按照w.sh中的代码一步步操作,能正常分析,非常丝滑,但是我只要换成自己的数据,就会报错“Error in data.frame(Hap = haps, Type = infos) : arguments imply differing number of rows: 1...

文章 Upset图绘制

...于展示集合(sets)之间的交集关系,特别适合于高维度数据中多重集合交集的可视化。它是传统Venn图和集合图的替代方案,特别在集合数量较多或交集较复杂时,更加清晰和实用。Upset图的应用广泛,常见于生物信息学、统计...

文章 综合转录组学和代谢组学分析揭示了菜豆响应冷胁迫的关键调控网络

...理后借助液相色谱质谱仪(LS-MS)检测不同样本中代谢物数据信息。LS-MS共检测到18166种代谢物。最后注释到7670种代谢物。之后对代谢物进行聚类分析和PCA分析。(图ac为正离子模式下检测到的代谢物、图bd为负离子模式下检测到...