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问题 老师,您好,我在16S数据实操中的qiime聚类生成otu的第一个方法中操作 pick_de_novo_otus.py 这一步,缺少了很多文件,之后我又单独操作的,在操作第三步 # Assign taxonomy command 时,没有出现qiime_rep_set_tax_assignments.txt 这个文件,第四步也没有办法操作,是哪里出问题了呢

文章 如何绘制SNP密度图

...简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,...

文章 什么是RIN值?!

样本提取是实验关键一环,没有好的样本,一切数据就犹如没有地基的大厦,盖得越高,倾覆的概率就会越大!所以开展好一个实验,首先要从评价核酸质量是否达标开始,RIN值是样本检测中比较重要的指标,今天就给大家聊聊...

文章 全面解读第四代基因测序技术

...分子测序,测序读长长(超过150kb),测序速度快,测序数据实时监控,机器方便携带等。这篇综述重点总结了MinION测序仪的技术特点和应用领域。 一、 MinION测序技术简介 MinION纳米孔测序仪的核心是一个有2,048个纳米孔,分成...

文章 R语言-文件读写

...章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,提...

文章 Linux中给文件中的某列添加千位分隔符

如果你只想要为文件中的某几列数据添加千位分隔符,你可以使用 awk 来实现。以下是一个例子: 假设有一个包含多列数据的文件 data.txt A 2565 301298 0.69% B 50 83602 0.19% C 3568 2710730 6.23% D 16 9837 0.0...

文章 最新2区SCI思路解析—杨树TPS/TPP基因家族的系统分析

...tTPP家族在不同组织及不同环境下的表达情况作者从NCBI-GEO数据库下载的杨树不同组织及不同环境下的基因表达数据,分析了PtTPS和PtTPP家族成员在不同组织(叶、茎尖、根)及不同处理下(水杨酸、茉莉酸甲酯处理,干旱处理)...

文章 论文查重?给你推荐几个好用的网站!

...CrossCheck反剽窃检测系统的技术支持、检测能力以及比对数据库基本一致。 Turnitin检测相似性的原理不同于中文字数的重复检测原理,它监测的是句子语法逻辑,与单词重复及其重复字数是没有直接关系的,知道这些我们就可以...

文章 SCI文章投稿各阶段的电子邮件模板合集

...因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,...

问题 在菠萝那篇文章里验证基因预测是否正确时,对不能用转录组数据比对回去的基因进行PCR验证,因为我不是学生物的,对PCR不了解,想问一下它是对那段基因的DNA进行扩增的吗?那段DNA是可以根据预测的序列人工制造出来吗?PCR扩增什么时候可以扩增出来什么时候扩增不出来呢?怎么就能验证基因的是否真的存在呢?

问题 在菠萝那篇文章里验证基因预测是否正确时,对不能用转录组数据比对回去的基因进行PCR验证,因为我不是学生物的,对PCR不了解,想问一下它是对那段基因的DNA进行扩增的吗?那段DNA是可以根据预测的序列人工制造出来吗?PCR扩增什么时候可以扩增出来什么时候扩增不出来呢?怎么就能验证基因的是否真的存在呢?

问题 老师,我在做泛基因列表时,提取最长转录本都成功提取,但其中一个基因组一直无法提取cds,后来查看提取出的转录本格式一样,但有些内容可能与其他基因组不一样(下载数据时,这个基因组格式是gff3,其他为gff,提取最长转录本时我把他改为了gff),您那边是否可以帮忙修改这个基因组的gff文件,

文章 推荐一款好用的基因结构图在线绘制工具!

...基因结构的准确信息,基因结构信息可以来自文献、各种数据库、GFF基因组注释文件等。例如,ensembl数据库中拟南芥WRKY基因,以转录组本AT1G66550.1为例;该基因共765bp,254个氨基酸,并且有基因结构的准确信息。 具体做法如...

问题 关于操作中遇到的Perl脚本。

  我想请问,按照视频里的操作方法一切数据的提取都是通过给定的Perl脚本来实现的。但是你们提供的脚本总会有局限性吧!如果非要完成特定的需求。那么请问如果实现不了的数据提取操作能否用python来写出一个相应的脚本...

问题 线粒体基因组组装挑选contigs的标准是什么?

我正在用ont数据组装植物线粒体,我想知道11.smartdenovo.sh中组装完成后挑选contigs的标准是什么?ont数据在组装前需要校正吗?