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5 课程咨询

  • 2026-01-17 16:14
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3 GWAS分析后选择关联区域（基因）

  • John 2025-03-11 17:01
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5 请问泛基因家族分析实操课程中老师用到的泛基因列表为什么和课程泛基因集构建得到的列表不一样呢？

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100 微生物16s实操教程

  • 2024-09-15 13:58
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20 微生物16s分析

  • 2024-09-15 13:51
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10 动植物泛基因组分析：03.gene_family_pav 分析自己的数据时，运行命令Rscript $scriptsdir/core_pan_gene_curve.r -i Orthogroups_PAV.tsv --prefix core_pan_curve 出现以下报错信息

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10 LTR注释结果

  • 2024-04-01 20:36
1 解决

5 进行基因注释过程中运行这个脚本perl $scriptsdir/pasa_extract_best_candidate_geneModels.pl $DATABASE.assemblies.fasta.transdecoder.genome.gff3 $DATABASE.assemblies.fasta.transdecoder.cds 3 900 0.60 0.95 0.95 > best_candidates.gff3出现错误。希望老师解答，谢谢

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5 跟着课程跑了一遍BSA的结果，但发现输出图片的横坐标是固定的，只有40Mb左右，而我自己的数据中染色体有100Mb左右，输入后会报错，想问一下有没有办法调整这个宽度？

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5 请问老师有基础教学肿瘤二代测序生信分析课程吗？

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10 老师您好，请问BSA分析，如果取到不那么极端的性状个体混池，会对后续的分析有很大的影响吗？具体影响是什么？或者为什么没有很大的影响?

  • 2022-02-25 09:21
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10 老师您好，我购买了扩增子的课程，在做分析时遇到如下问题：我是混样后侧的序列，结果只有一个fasta格式的序列结果。但是跑课程中的代码是把每个fasta文件加序列号改成符合qiime的格式再合并。而我一开始就是合并在一起的文件，想问有什么办法把合在一起的文件拆分成多个fasta文件吗？或是直接在合并好的文件里直接加序列号从而符合qiime格式吗？谢谢

1 解决

20 老师您好，请问，我本来有11个样本，按课程里面的代码输入后，为什么少了两列样本呀？到底是哪里有问题呀啊啊啊！

  • 2021-02-19 17:35
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5 关于基因芯片affy包rma标准化

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5 你好，请问在biolinux里面运行meme搜索蛋白的motif，nbs_motif文件夹里面只有txt格式的文件，没有xml以及其他文件，这是什么原因呢

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5 老师，请问做Conet 构建的时候只有两个样本，但是有多个环境因子能做图吗？我导入数据报错了“After filtering, less than 3 columns remain in the input matrix!”请问该如何解决呢？

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10 学习中遇见的问题

  • 2019-02-11 15:17
2 解决

5 基因家族分析课程中，get_gene_weizhi.pl脚本运行后导出文件为空

1 解决

5 TFBS文件没有包含所有的转录因子

  • ysyc 2018-10-14 21:27
1 回答

5 老师，我在学习基因家族视频，用perl脚本预测基因顺式作用元件时出现了问题，提取不了位置信息