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转录组KEGG富集分析出现问题。

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做PCA分析时报错

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10 我现在的数据格式，怎么进行GO和KEGG富集分析呢？

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GO富集气泡图和柱状图一样报错

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用deseq_analysis.r分析差异表达分析时报如下的错误

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聚类前后，基因总数有较大差异

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检查了基因列表没有问题？但是依旧报错

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5 在进行注释过程04.PASA_assembly出现错误

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KEGG和GO富集分析报错问题

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FPKM值＞1可作为筛选数据的标准吗？

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5 请问如何合并VCF文件中同一样本的生物学重复信息

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10 在无参转录组中，如果之前有人鉴定过某一物种的转录组并为相关基因命名了，后人要沿用吗

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非模式物种建库进行GO和KEGG富集分析

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非模式物种KEGG富集分析报错 X is null so the result will be null

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非模式物种KEGG富集分析报错 X is null so the result will be null

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非模式物种建立注释库问题

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WGCNA分析生成的单个模块txt文件非常大，请问老师有没有什么好的方法能打开？以及找到的如下代码如何使用？谢谢

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有参转录组分析

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WGCNA中过滤低表达量（0.5）时datExpr0=datExpr0[1:n,datExpr0[n+1,] > meanFPKM]不成功，且变量从上步30769变成了0. ？

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WGCNA分析中，导入txt的性状数据时（数据为12行样本，10列性状数据），报错Error in scan(file = file, what = what, sep = sep, quote = quote, dec = dec, : line 1 didot have 12 elements。但是数据如果是12行样本，8列性状，不会报错