数据量够的话,可以不用处理,污染的序列比对不上参考基因组,对结果影响不大; 主要是污染数据,数据量相对减少了;如果比对之后平均深度能达到分析要求就可以了
回答于 2023-10-11 11:31
你观察数据就知道了,SNP用VCF文件记录,你看看这个,写个perl脚本自己过滤一下就行: https://www.omicsclass.com/article/847
回答于 2023-10-11 11:28
你是用的我们提供的docker镜像吗?在镜像里面分析数据我们都经过测试没问题的; 如果没有使用我们的镜像,是你你自己安装的R包有问题,需要更新这个脚本需要的R包到最新:enrichKEGG_pip.R
回答于 2023-10-11 11:13
不用过滤,污染的reads不会比对到参考基因组,不会影响用于call SNP,也就不会影响call SNP的结果;
回答于 2023-10-09 20:42
我们有课程,你可以看课程,里面详细介绍了同源基因的kaks计算:https://bdtcd.xet.tech/s/24yiRs
回答于 2023-10-09 16:14