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老师您好，我按照课程提供的流程泡自己的数据，在构建进化树的时...
对的，这是phylip文件格式的限制，样本名字最多10个字符，多出的字符自动截掉了，你可以自己修改一下样本名字再分析这部分内容；
回答于 2024-06-04 17:32
老师，您好，我做基因家族分析时绘制表达模式热图，因为我的GFF3...
确保是同一套基因组，如果有对应列表可以对起来；如果没有建议你下载原始fastq文件做一下你的参考基因组的转录组分析： 这里有视频课程你可以看看：https://bdtcd.xetslk.com/s/29EigM
回答于 2024-06-04 09:59
样品有12条染色体，60个样品重测序样品，最后形成的总的clean vc...
这是最后一行吗，你看看后面是否还有其他染色体； 如果只有一条染色体，你看看前面分析数据的是不是有问题，比如参考基因组是不是只有一条染色体？
回答于 2024-06-03 09:32
我使用hmmsearch时弄出来的文件是空文件夹这是为什么嘛？ 我下载...
没生产文件，看看有什么报错吧； 没在windows下用过这个，建议用我们的docker分析吧：https://bdtcd.xetslk.com/s/1BAqPp
回答于 2024-05-30 12:40
安装~/velocyto.py 报错
换一种安装方法： git clone https://github.com/velocyto-team/velocyto.py.git cd velocyto.py python3 setup.py install 如果有包包错没有，可以直接用pip安装： pip3 install Cython pysam loompy
回答于 2024-05-29 09:33
老师 下面这个问题需要怎么解决呀 希望老师能给我解决这个问题...
你的命令行应该改一下，怎么还是Hind III呢，当然跑步过去了； mboI 和dnpⅱ 两种酶切位点一样，用哪个都行；
回答于 2024-05-28 16:32
单细胞测序数据FindAllMaker查找不同Cluster的Marker基因时报错
可能是由于选择的差异分析方法和筛选条件太严格，导致没有找到差异的marker基因，你可以换个方法，并且降低筛选条件，例如： Rscript $scripts/seurat_FindAllMarkers.r --rds $workdir/05.cell_type_ann/pbmc.added.celltype.rds \ -p FindAllMarkers --test.use wilcox --logfc.threshold 0.2 例如这里有文献用M...
回答于 2024-05-28 09:46