你看看你基因的注释信息gff文件,mRNA和cds有啥区别;如果有区别:mRNA序列有可能比cds序列多UTR部分; 串联重复分析有两种方法:blast方法,和mcscanX方法任选其一。
回答于 2019-10-08 10:50
这个得自己查阅相关文献,这里有人回答:https://www.omicsclass.com/question/1318 双子叶的可以参考:https://www.omicsclass.com/question/896
回答于 2019-10-06 11:03
做了重测序有了变异信息,可以做 单基因遗传病分析,可以做癌症体细胞突变分析,可以做GWAS分析,可以做遗传进化分析,可以做BSA关联分析,可以做遗传图谱分析等等可以做很多,自己可以搜索相关文献;不知道你要做什么?
回答于 2019-10-06 11:00
mcscan会自动删除染色体名称中的字母:https://www.omicsclass.com/question/1161 不带数字的染色体名字mcscan会报错:https://www.omicsclass.com/article/572
回答于 2019-10-06 10:50
基因位置顺序按照从小到大排列,报错那个基因你调整一下位置; 参考:https://www.omicsclass.com/article/397
回答于 2019-10-06 10:46
vi按esc键进入命令模式之后,按 ZZ 保存退出 linux基础不好,加快学习进度建议学习:linux系统使用 里面都有详细讲解;
回答于 2019-10-06 10:43
x为向量,索引每运行一次 i 就会增加,所以x的索引在不断的变化,不同的值存在不同的位置,最后x 为向量输出; R语言学习建议:R语言快速入门与提高
回答于 2019-10-06 10:41
read counts是测序之后每个基因测到的reads数量,可用于做差异分析,因为做差异分析的软件要求输入原始reads数;例如DESeq2等等; FPKM和TMP,RSEM等都是对reads进行标准化,只是计算方法不一样:https://www.omicsclass.com/article/615,方便比较; 因为一个基因测到的reads数量与他的基因长度,表达量,测序数据量有关...
回答于 2019-10-06 10:38