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问题 老师,您好,GWAS,PCA和结构分析时,总是运行代码显示segmentation fault, 以为是容量问题,按照提供的方案从4G提升到了10G,但是还是显示segmentation fault,网上说编译plink的系统和运行系统一致,是这样吗?感觉是容量的问题,电脑换了win10和11,都是这样,你们编译的代码

问题 基因家族分析

你好,我想问一下,我看文章的基因家族分析都是以蛋白的保守结构域来命名的,就是我做一类基因家族,但是它的保守结构域跟蛋白家族命名一致,写文章的时候怎么来写这个名字

问题 基因家族分析--定量问题

老师您好,我想问一下后面的定量分析可以用同的种吗?用于鉴定的物种和定量用的物种拉丁文太一样

问题 关于基因结构分析失败的原因分析

这是下的基因组gff文件 这是分析得到的结构域序列的信息 老师您好,我在分析基因结构的过程中,发现自己总是无法分析得到结构,所得的基因结构gff文件总是空的,也就是0KB,以上是我分析要用的两个文件内部截图,请问...

文章 envfit()的线性拟合:非约束排序(PCA、CA、PCoA、NMDS)

...A、NMDS)中被动拟合解释变量在R中的实现方法在群落排序分析中,若我们想在排序图中尽量展示最大的物种矩阵的变差(variation)的同时,又想展示出环境变量(即解释变量);或者当我们在约束排序(如使用RDA、CCA等)中发现...

问题 kaks分析复制基因

老师,上面是我整理的重复基因对,在运行kaks分析时,下面一直保存,是只能一对一对分析吗? 因为报“not equal”,所以我用phy格式,但是一直显示被识别,我phy是自动生成

文章 gsea-msigdb 数据下

...合物条目的链接。 CP:经典通路 这个基因集是通过多个在线数据库整理而来。 BioCarta pathway database KEGG MEDICUS pathway database PID pathway database Reactome pathway database Wikipathways pathway database KEGG pathway database (canonical pathways gene sets) ...

问题 老师您好,我想请问在进行kaks分析时clustalw比对出现下面的问题怎么解决啊?

老师您好,就是kaks分析 要在虚拟机命令行里进行clustalw比对的时候,我要是用那个交互式他就是在我选这个2Multiple Alignments之后再选1Do complete multiple alignment now Slow/Accurate的时候就显示图片这种ERROR:No sequences in memory.Load sequences fir...

问题 TCGA的RNA-seq count annotation过滤,有些知道是否需要删除

比如 * platform:NA 1. patient_annotation:Observation:General:This subject was duplicated by TCGA-24-0981; 0981 was redacted and this one retained 2. patient_annotation:Notification:Item in special subset:This is part of the ovarian triplet set. 3. aliquot_annotation:CenterNotification...

文章 文献解读 PPT 构架与内容生成导师

...流向图展示:样本 ➔ 分组 ➔ 对照 ➔ 测序方法 ➔ 比较分析。 • 逻辑自洽:允许只写步骤。每一组箭头的上方或下方,必须用一句话解释**“为什么要这么设计(Why)”**(例如:设置此对照是为了排除 的干扰)。 • ...

问题 GSEA分析为何

利用GSEA分析之后,出现的结果里面突然明白,Table: GSEA details 里面应该是包含这个GO set的所以基因的意思,后面yes表示上传数据有这个基因 那个core enrichment含义是什么。。。。

问题 参考咱们的T2T组装课程 进行基因组组装后,染色体出现了一个超级染色体,各染色体大小分布非常均匀

...均匀,出现了一条超级染色体,如下图:希望帮忙看看分析代码问题(附件:1组装流程简化.sh),下文为简单的分析流程总结。

问题 MCSCANX共线性分析原理和串联重复分析

mcscanX分析时用的是蛋白比对,在筛选基因家族串联重复基因对的时候未筛到,用了课程里的筛选方法,发现用的是CDS比对,我想问下哪个更准确???筛选结果一样~

问题 mcscan共线性分析

请问一下mcscan分析时,蛋白序列per.fa文件里是3w多基因,计算后图中标识这里是9W多,知道什么原因啊?基因组怎么会有9万多基因呢?

问题 老师好,我可以用windows桌面版的docker在powershell上利用ssh命令链接到服务器进行重测序数据分析嘛,之前直接用笔记本连服务器感觉电脑要炸了烫的,在服务器安装docker几次都失败了,买了安装课程可是只有windows的安装教程,还是没搞定