...直接分析数据，合理形成初始图片，之后进行多方面细节调整即可。 2、如果没有圈选该两列数据，直接点击“插入“，并选择了饼图，设定图片类型，将显示出空白图表区。此时需要右键点击图表区——>点击“选择数据”...
老师好！单细胞测序数据做聚类分析后图片聚类结果不清晰且很丑，应该调整哪些参数？怎么调整？
最近在使用blast进行序列检索的时候，有两个比较重要的评价标准，即Max score和e-value： score值很好理解，即根据不同的打分矩阵，对序列间的匹配程度进行打分，得分矩阵比如PAM和BLOSUM（氨基酸）： e-value值的概念看起来就相...
...使只有一个错误，文档生成也会失败。 12.当R Markdown文章比较长，包含的R代码比较多， 或者代码段运行需要比较长时间时，反复编译整篇文章会造成不必要的计算，因为有些代码段并没有修改，依赖的数据也没有改变。 knitr提...
...IG）。DEG基因和DEIG基因分别绘制表达热图： univariable Cox 回归 基于608个DEIG基因的表达量，利用单因素cox回归分析筛选到16个与预后相关的显著PIGs（prognosis‐associated immunity genes）： Lasso cox模型构建与优化利用lasso cox方法优化筛...
...在“人工智能（AI）在微生物组中的应用-随机森林分类与回归预测 ”一文中，运行到第10步（如上图）出错，提示：Error in rfImpute.default(m, y, ...) : No NAs found in m 请问，该如何解决，谢谢！
使用方法： 指定单个变量做cox回归分析，可以是临床数据 $Rscript $scriptdir/univariate_cox.r -h usage: /share/nas1/huangls/test/TCGA_immu/scripts/univariate_cox.r [-h] -i data -t time -e event -v variate [variate ...] [-b blocksize] [-o outdir] [-p prefix] unvar...
...状态来说，培养瓶和培养皿没有太大区别，主要在于安全系数(培养瓶>培养皿)、培养细胞数量(大培养瓶>培养皿)。但是培养瓶成本也会相对较高，因此无特殊要求，一般选择培养皿即可。 三、细胞的复苏与冻存(原则是慢冻...
老师请教一下在10.function_picrust这里出图之后发现大量的图数值重叠，p值显示不全，能不能进行调整或者出图代码添加美化的修饰，请老师指教
...量变量间的相关程度。变量之间相关程度的量化使用相关系数r，常见的相关系数有Pearson相关系数、Spearman相关系数以及Kendall相关系数。生信分析中常绘制热图直观清晰地了解两两变量间的相关性。 在2021年发表于The Journal for Imm...
...是虚拟机和我的电脑里的关联不上的意思吧。但不知道该如何解决这个问题。如下图： 虚拟机的设置也没有动过。 请教老师，这个问题该如何解决呢？ ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ 现在每次打开docker...
和直接绘图使用per函数调整mar不同，cmplot包里自带了mer参数以调整四周空白区域的大小 用法类似 mar <- c(2, 2, 2, 8)CMplot( snp, plot.type = "d", bin.size = opt$binsize, chr.den.col = color, main = opt$main, file.name = opt$name, file = "jpg", file.outpu...
...据以外也为我们提供了很多好用的小工具。病毒的基因组比较小，通常不会像大型基因组那样释放的时候带有gff3和gtf文件，此时如果我们想获得病毒的gff可以在send to中选择保存文件的格式： 通过这个方式保存的gff格式如下...
因为数据有正负之分，此时直接求比值就不能够体现出二者的大小差异，可以作差比较吗？