...20个富集条目进行富集分析作图。作图时，我们选择图上显示Term_type、Description、Corrected_P-value共三个值，当然你也可以显示Rich_factor而不显示Corrected_P-value。由于Corrected_P-value值从0-1都有，大小不一且差距较大，为了方便作图，我...
...，包括文件大小，格式等等（下图）。提交成功后会自动显示上传数据的大致信息，包括样本数量、OTU数量等等。 提交成功后会自动显示上传数据的大致信息，包括样本数量、OTU数量等等。 构建网络 点击左侧Construct the network...
1.7G的fa文件用什么工具可以打开，editplus和notepad++都打不开。
...！一竖置屏，一横屏更是完美搭配！ 那么电脑设置双屏显示或多屏显示有什么用？怎么设置双屏或多屏显示呢？下面小编简单介绍一下它的作用以及具体的操作方法吧！ 多屏的优点： 1. 显示相同画面，但大屏更精彩。 2. 多...
绘制图片时可以直接显示基因位置数据，此外还可以转换成标尺的形式显示位置，方法如下： 选择tools -> chart options , 在 Loci 中选择 Ruler at page margin。 结果如下： 此外，我们在网易云课堂上有各种教学视频，有兴趣可...
...据类型： 说明： 数据类型描述数据解释（解压后可用notepad++打开）SOFTSOFT formatted family file(s)平台信息芯片中探针与基因的对应关系注释文件，样品单独的表达量，所有信息文件MINiMLMINiML formatted family file(s)XML格式的所有数据...
...用GenomeScope软件预测一个种质的基因组大小的时候，结果显示基因组大小是348M。但是，我做kmer分析的时候，kmer总数量是16756256187，主峰的深度是42，这样计算的话（kmer数量除以深度）基因组大小应该是397M。而且测序公司也做了...
...置图 （https://www.omicsclass.com/article/397），图片中可以直接显示基因位置数据，此外还可以转换成标尺的形式显示位置： 设置初始图片后，选择Tools-->Chart options-->Loci -->Positions设置成 Ruler at page margin 结果： 推荐课程：...
...两个菌的gff文件简化并合并在一起的结果： 然后运行显示如下： 无结果啊啊啊啊！！！这是为啥，看了大家之前的提问，我对比了文件也没啥问题，而且这两株菌有很高的相似性，不可能没有共线性结果，还请大家帮我看...
...粗细以及颜色等。点击每个区域的数字，在左侧下方可以显示该区域的基因列表。右键鼠标选择“图片另存为”可以保存图片，格式为PNG。 2. Draw Venn Diagram 软件地址：http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/Venn/ Draw Venn Diagram 能够绘...
...motif，-minw 6 -maxw 100 生成meme.xml文件放进tbtools里，图上显示几乎每个基因都有motif7、1、8、2，但是检查meme.xml文件和meme.html文件里只有部分基因具有这些motif，遇到这种情况怎么办？有没有遇到过相同问题的同学老师，麻烦指点...
ls -l A2pan-genome.pep.fa 然后使用这个指令 由于文件权限设置为 -rw-r--r--，这意味着只有文件所有者（在这个例子中是root用户）可以写入或修改这个文件，而所有用户（包括文件所有者、用户组成员和其他用户）都可以读取这...
...cluster data 在弹出框中选中mapping进行分析 2、途径2 主显示窗口选中cluster experimental data... 弹出的窗口中确定样品与mapping进行聚类 3、结果--获得的结果中涉及了具体的clustet数，单击对应的图片会显示具体的cluster结果，每个...
...ever这三款软件对LTR进行注释，最后在.LTRlib.fa 文件的结果显示的LTR序列总长才23Mb。23Mb和公司注释出来的4Gb也相差太大了吧，，况且一个9G的基因组，LTR也不太可能只有23Mb吧。这其中是有什么说法吗？期待老师的解答
...成“green”，这样后面做出来的kegg注释图里上调基因就会显示为红色，下调基因显示为绿色。具体方法是在第三列插入一个“if”函数，当第二列值为“up”时输出“red”，否则输出“green”，参数设置详见下图： 这样C2单元格...