在下载完临床数据之后 执行clinical <- GDCprepare_clinic(query, clinical.info = "patient",directory = DataDirectory) 出现上述错误,我尝试修改文件目录,也不行
我做的物种基因有1G,测了6G的转录组,测序深度是不是就是6乘呢?
转录组基因时间聚类-Mfuzz的示例数据(gene_fpkm.txt)课程里面没有,老师能否给我发一份谢谢!
老师好,想问下如果有多个不同时期的转录组数据,在03.Braker.sh中,是分别进行比对获得bam文件,然后在braker.pl中输入多个bam文件吗?是的话,gff3文件可以是各个文件cat一起吗?还是有其他操作?
...家族分析实操课程、基因家族文献思路解读 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,...
老师,请问下我的这个为什么一直报错,我只有一年的数据,即使我加了Header那一行也会报错,我的性状是性别,二分类性状,不知道能不能用这个代码计算,以下是我的表型信息以及报错信息,望解答,谢谢!Group.rm_outers.txt
...它是一种特定类型的流程图,图中延伸的分支的宽度对应数据流量的大小,所有主支宽度的总和应与所有分出去的分支宽度的总和相等,保持能量的平衡,非常适用于用户流量等数据的可视化分析。在一些高分文章中我们有时会...
...seq:/work omicsclass/rnaseq:v2.0 如果需要用到最新的软件分析数据可以使用这个2.0版本的镜像,老用户重新下载示例数据压缩包 课程链接:https://bdtcd.xet.tech/s/29EigM
输入lumiR.batch后,提示错误?
请问老师,手里有很多样本的重测序数据,想把某个基因的序列全部提取出来,是可以直接从比对文件中,按照染色体的位置提取?还是说可以根据基因ID进行提取呢?我知道vcf文件是不可以的,vcf文件里是SNP的信息。