不同胁迫处理以及不同类型的RNAseq数据denovo组装

老师您好:

    我想综合实验室的RNAseq数据做分析,之前不同时间处理的样品,call表达量用的基因ID不一样。现在想统一下。

由于不同批次测序类型也不一样,有双端测序也有单端测序结果。样品是各种用胁迫处理,比如说高温低温干旱处理还有对照

这些样品我在做组装的时候用哪一个好?数据类型不一样能放在一起组装么?

用什么软件会更好一点处理这个问题?

谢谢老师,期待您的回复解答。

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1 个回答

microRNA

1. 从你的描述来看,你研究的应该是“无参考基因组”的物种,需要将测序数据组装成Unigene 。

2. 无参考物种的组装,一般采用Trinity 软件.

3. 如果数据比较多,建议选择数据格式比较统一的数据,双端优先于单端, 长读长优先于短读长 。

4. 尽量保证样本的多样性,比如将各种处理条件的数据放在一起, 但是也要考虑组装的复杂性,样本越多,需要更多的内存,组装消耗的计算资源也越多,组装的转录本越多,需要做一个权衡。

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  • biofarmer 提出于 2018-11-12 09:57

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