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文章 read.table参数

...隔的文件使用“\t”quote    引用,指定用于包围字符型数据的字符dec    用来表示小数点的字符,指点小数点数row.names    保存着行名的向量活文件中的一个变量的序号或名字,缺省时行号为1,2,3,…col.names     指定列...

问题 转录组的差异基因的注释

...,但是有几个问题不太明白,想请教您。 1.公司给的测序数据,用得到的差异基因的核苷酸序列去NCBI上找,找不到对应的基因,是因为有可能选择的基因组没有上传到NCBI吗?如果这样的基因比较多,是否需要考虑更换基因组? ...

文章 重测序群体遗传进化分析之—进化树构建

视频课程推荐: 重测序数据自主分析:https://bdtcd.xet.tech/s/1VQOjQ群体遗传进化分析https://bdtcd.xet.tech/s/3QzQFb 重测序大家都不陌生,它是检测样本基因组变异(SNP,indel,SV,CNV)的主要手段之一,有了这些变异信息,后续可以...

文章 基因结构图添加domain信息

...domain位于蛋白质上的终止位置 4.第四列为domain名称 导入数据与设置 如下图所示导入数据。 导入后生成,即可生成图片,TBtools可以自动计算domain在基因上的位置。在基因结构图里会显示出domain的位置信息。

问题 请教老师,用自己的hmm文件,进行了domain的二次搜索,结果如下图所示。结果显示仍然会有很多只是匹配了一部分序列片段。我用这些部分比对上的结果截取序列后,再三大数据库对比发现也存在我想要的domain. 现在的问题是,如果要这些部分的结果截取序列,做进化树就会差异太大。如果不要部分比对上的,又怕少了家族序列。这样的情况如何处理,有没有相关的标准?谢谢

文章 论文重复部分如何自动修改?!

... 日常科研中你我经会常遇到看不懂的图表,不会挖掘的数据,没有思路的文章,沟通不畅的个性化分析,求人不如求己,一切痛点都能解决: 1. 单细胞/空间转录组正在大火,高分文章必备,0基础学单细胞/空间转录组分析,...

文章 基因组重测序docker镜像更新到2.0

...eseq:/work omicsclass/reseq:v2.0 如果需要用到最新的软件分析数据可以使用这个2.0版本的镜像,老用户重新下载示例数据压缩包   课程链接:https://bdtcd.xet.tech/s/1VQOjQ 

问题 有log2FoldChange的值怎么画热图

这个是Leaf-vs-Fruit的数据,这个log2FoldChange是不是Leaf-vs-Fruit的值?有这个值能不能画这个植物某个部位比如说叶的热图,那这个log2FoldChange和FPKM又有什么关系,还是说画某个部位比如说叶的热图要用FPKM,那FPKM这个数据又怎样得来...

文章 相关系数小结

...章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,提...

文章 转录组必备说明书!

...份合格的“说明书”应该能够让0基础的同学看懂庞杂的数据结果,知道结果背后的生物学意义,解决“是什么”的问题。 主流测序公司在交付转录组结果时会分成“结题报告”和“结果文件”两部分。其中结题报告(通常是一...

文章 孟德尔随机化(MR)

...ne targetshttps://www.nature.com/articles/ng.3538 SMR是一种基于总结数据的孟德尔随机化变体,专门整合eQTL(基因表达定量位点)和GWAS数据,测试特定基因表达水平对复杂性状的因果影响。它高效处理大规模公共数据,优先使用eQTL中最强...

问题 有关于GSEA富集分析参数设置

...GSSize两个参数,这两个参数的理解是放入函数里面的基因数据在某条通路上的基因数据买该范围内才回入选做富集分析统计,还是本身某条通路在现在已经记录的库里面的基因数在设置的范围内才会入选进行富集分析?这两个参...

问题 LD衰减分析

您好,课程的数据demo关于GWAS中的LD衰减分析中的脚本是PopLDdecay -InVCF  ../00.filter/all.varFilter.vcf.gz \         -SubPop  popid.txt -MaxDist 500 -OutStat ld.stat。然而在群体遗传进化LD衰减分析中的脚本是 PopLDdecay -InVCF  $workdir/00.filter/clean.vcf....

问题 老师,您好,我们是做忙果基因家族分析的,用的是linux(用拟南芥的数据我们都能做出结果),但忙果注释文件gff总是报错,对我们学农的来说,对脚本真是一窍不通啊,根本不知道该怎么修改,老师叫我们把gff文件改成拟南芥的格式,用linux做,我们的基因id,mRNAid,蛋白id都是不一样的,我们想都改成与基因id一致的,我该怎么改啊,老师可以帮忙看看文件吗

文章 下载TCGA基因表达量文件,应该选Count,FPKM还是FPKM-UQ ?

...到Gene A上的reads数量:1000     3. 比对所有基因上的reads数据量:1,000,000     4. 样品1中覆盖75%基因的reads数:2000  那么,FPKM和FPKM-UQ的计算结果如下:     FPKM  = (1,000)*(10^9)/[(3,000)*(1,000,000)] = 333.33     FPKM-UQ  = (1,000)*(10^9)/[(...