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基因家族问题
这个和基因结构与染色体位置分析没有关系，你直接做就可以了； 更多基因家族分析可以观看视频教学：学习链接：基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读
回答于 2019-09-05 14:41
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共线性
不知道你的基因家族共线性怎么跑出来的？ 全基因组共线性又是用什么方法得到的？ 如果两种不同的方法出现差异，可能某些参数设置有差异导致，属正常现象，以一种方法为准就行；
回答于 2019-09-04 15:35
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-bash: SNP/S126-R132.HaplotypeCaller.log: No such file or di...
都已经提示了 最后的输出目录不对，你检查当前目录下有SNP目录吗？ linux基础不好建议学习：linux系统使用
回答于 2019-09-04 09:21
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edger差异分析，如何查询分组差异的结果
结果应该在et这个变量里面，至于谁是对照不重要，最后看看结果表达量就知道了； R语言基础不好可以学习：R语言画图、R语言快速入门与提高
回答于 2019-09-04 09:18
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如何将mRNA的ID和gene ID弄成一样的，就像拟南芥那样，要不然再...
可以学习perl语言批量自定义修改基因ID：perl入门到精通、perl语言高级
回答于 2019-09-03 10:02
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GATK 输入gatk --list 后提示一下错误：Running:java-Dsamjdk.us...
不知道你使用的是什么命令，应该贴一下命令才好： 粗略搜索一下谷歌：https://github.com/broadinstitute/gatk/issues/4435 你可以参考试试；
回答于 2019-09-02 17:58
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BSR-SEQ
没有遇到过这样的报错，这里有网上相关的问题：https://gatkforums.broadinstitute.org/gatk/discussion/7821/insert-size-out-of-range 可能是基因组染色体太大，应该用samtools index 建立bam索引才行； 这个没有测试过，你可以试一下；
回答于 2019-09-02 17:57