misa不能批量设计引物,他是用来查找序列上的SSR,要用primer3软件才可以批量设计引物; 你出现这么多gff文件,不知道是什么原因,你要你的数据分析过程截图一下,我这才好分析原因; perl高级编程里面有批量设计引物,你可以学习一下:perl入门到精通、perl语言高级
回答于 2019-09-10 18:08
请导入我们提供的百度网盘中的biolinux虚拟机,里面内置了很多软件:https://www.omicsclass.com/article/526 你这个应该是没有安装KaKs_Calculator2.0这个软件;导入百度网盘里面的biolinux,里面已经安装了这个软件; linux基础不好建议学习:linux系统使用、biolinux搭建生物信息分析环境、linux命令处理生物大数据
回答于 2019-09-10 09:11
遇到这个问题,应该首先检查文件路径是否写错,文件格式总染色体基因ID是否统一; 如果以上检查都没有问题:可能是windows和linux系统编码的问题导致的,在linux中换行符一般是\n 而在windows中是\r 因此为了统一,应该统一编码UTF-8 千万不要用记事本:https://www.omicsclass.com/article/395 或者查看一下,gff文件...
回答于 2019-09-06 18:29
看代码应该是group有问题,至少应该有两个分组水平才行,你看看group里面是不是全部一样?如果是全部一样说明没有分组; 代码中文乱码建议设置一下:https://www.omicsclass.com/article/294 R语言及基础不好建议学习:R语言快速入门与提高
回答于 2019-09-06 09:45
blastall是早期blast版本里面才有,建议安装blast-2.2.26 以前的版本;
回答于 2019-09-05 14:49
NCBI中CDD可以查看保守结构域:https://www.omicsclass.com/article/310 可以下载信息,找到对应的序列看看完整与否; 关键是你自己要对自己研究的基因家族非常了解,建议多看看文献;
回答于 2019-09-05 14:47