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擅长:重测序,遗传进化,转录组,GWAS

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4110 个回答

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用primer批量设计引物时出错,不知道primer的这些参数的最大或最...

重测序课程中有indel引物设计代码:https://bdtcd.xetslk.com/s/1VQOjQ

回答于 2021-03-05 11:14

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kaks转换报错

那就是你这个软件没有安装成功,你用基因家族镜像吧,里面直接安装好了这个软件;  参考这里:https://www.omicsclass.com/article/1415

回答于 2021-03-04 15:47

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老师您好,我在使用mRNA_to_geneid.pl脚本提取自己样本基因组gff...

你这个GFF文件不标准,里面没有注释GENE信息,你可以这样修改一下GFF文件:https://www.omicsclass.com/article/816

回答于 2021-03-04 15:24

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在用vcftools提取指定区域文件的时候出现的以下warning是什么意...

警告  忽略就好吧,怕有隐形  照着警告说明看看VCF文件就好了;

回答于 2021-03-04 13:01

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请问一下老师 学长让我在五条序列里挑一条结构域完整的 我不清楚...

先看看详细了解家族的结构域特点,再用hmmer搜索搜索一下就知道完整与否了; https://www.omicsclass.com/article/310  CDD搜索: https://www.omicsclass.com/article/877  pfam数据库

回答于 2021-03-03 14:54

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16S分析批量拼接时报错如何解决

你的引号写错了,一个反引号,一个单引号,别搞错了;仔细观察例子脚本:

回答于 2021-03-03 14:52

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制作启动子顺式元件时,为什么报错呢Error:35

注意选择 选对格式:bed文件:  我看你这报错GFF文件了; 

回答于 2021-03-02 10:12

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求教:我用conda 安装qtlseq后,里面也安装了trimmomatic,可以...

那就是没有安装成功

回答于 2021-03-01 11:19

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请问扩增子分析的时候保留多少条OTU/ASV比较合适?

不同实验的环境样本,物种复杂度与微生物的数量是不一样的,这个一般是不定的; 环境越复杂,微生物数量多,相应的OTU/ASV相应就对,反之则少;  一般建议过滤掉稀有OTU,丰度小于总测序量的万分之五过滤掉;Bokulich et al., 2013 https://www.nature.com/articles/nmeth.2276?report=reader

回答于 2021-03-01 11:14

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老师请问这个没有共线性结果是哪里出问题了

基因太少了,没有结果

回答于 2021-03-01 11:08