RDA CCA 分析Hellinger转化问题

RDA CCA 分析Hellinger转化问题

关于物种组成数据Hellinger的转化

一般而言,对于物种组成数据较少使用PCA这种线性模型去做,PCoANMDS等是比较推荐的。

如果仍要使用PCA的话,事实上,并不是说物种多度数据一定要作转化才行。如果物种多度数据比较均匀,且含有很少的0值(这是最关键的,避开了欧几里得距离对“双零”敏感这一问题),则不转化也是可以的。

比方说示例数据“phylum_table.txt”,由于是门水平(一个很大的类别)的类群统计,本身0值较少,其实也可以不执行Hellinger转化的。尽管如此,可能高丰度和低丰度种群的丰度差别还是非常大,数据并不“均匀”,此时可以通过在运行rda()时,通过“scale=TRUE”消除高丰度物种与稀有物种在重要性方面的差异,降低欧几里得距离对高数值的敏感性。


但如果0值过多,执行PCA时还是推荐Hellinger转化,我们换个数据说明下吧。

网盘文件“otu_table.txt”是OTU水平的物种丰度表,其中含有非常多的0值,然后我们比较下Hellinger转化前后的PCA差异。

#对比物种数据 Hellinger 转化前后的差异
otu <- read.delim('otu_table.txt', sep = '\t', row.names = 1, stringsAsFactors = FALSE, check.names = FALSE)
otu_hel <- decostand(otu, method = 'hellinger')
 
pca_sp1 <- rda(otu, scale = FALSE)      #使用 Hellinger 转化前的数据
pca_sp2 <- rda(otu_hel, scale = FALSE)        #使用 Hellinger 转化后的数据
pca_sp3 <- rda(otu, scale = TRUE)        #使用 Hellinger 转化前的数据,但执行标准化
 
#特征值提取
pca_exp1 <- pca_sp1$CA$eig / sum(pca_sp1$CA$eig)
pc1_sp1 <- paste('PC1:', round(pca_exp1[1]*100, 2), '%')
pc2_sp1 <- paste('PC2:',round(pca_exp1[2]*100, 2), '%')
 
pca_exp2 <- pca_sp2$CA$eig / sum(pca_sp2$CA$eig)
pc1_sp2 <- paste('PC1:', round(pca_exp2[1]*100, 2), '%')
pc2_sp2 <- paste('PC2:',round(pca_exp2[2]*100, 2), '%')
 
pca_exp3 <- pca_sp3$CA$eig / sum(pca_sp3$CA$eig)
pc1_sp3 <- paste('PC1:', round(pca_exp3[1]*100, 2), '%')
pc2_sp3 <- paste('PC2:',round(pca_exp3[2]*100, 2), '%')
 
#I 型标尺
par(mfrow = c(2, 2))
#ordiplot(pca_sp1, scaling = 1, display = 'site', type = 'text')
#ordiplot(pca_sp2, scaling = 1, display = 'site', type = 'text')
#ordiplot(pca_sp3, scaling = 1, display = 'site', type = 'text')
ordiplot(pca_sp1, dis = 'site', type = 'n', choices = c(1, 2), scaling = 1, main = 'Hellinger 前,不标准化', xlab = pc1_sp1, ylab = pc2_sp1)
points(pca_sp1, dis = 'site', choices = c(1, 2), scaling = 1, pch = 21, bg = c(rep('red', 12), rep('orange', 12), rep('green3', 12)), col = NA, cex = 1.2)
ordiplot(pca_sp2, dis = 'site', type = 'n', choices = c(1, 2), scaling = 1, main = 'Hellinger 后,不标准化', xlab = pc1_sp2, ylab = pc2_sp2)
points(pca_sp2, dis = 'site', choices = c(1, 2), scaling = 1, pch = 21, bg = c(rep('red', 12), rep('orange', 12), rep('green3', 12)), col = NA, cex = 1.2)
ordiplot(pca_sp3, dis = 'site', type = 'n', choices = c(1, 2), scaling = 1, main = 'Hellinger 前,标准化', xlab = pc1_sp3, ylab = pc2_sp3)
points(pca_sp3, dis = 'site', choices = c(1, 2), scaling = 1, pch = 21, bg = c(rep('red', 12), rep('orange', 12), rep('green3', 12)), col = NA, cex = 1.2)

Hellinger转化前,且未标准化的数据,存在很大的方差、组内离散度高、趋势不明显且略微呈现了“马蹄形效应”;Hellinger转化后或者未Hellinger转化但标准化后的数据,样方分布明显,但相较之下,Hellinger转化后的区分程度更高,主成分轴的解释量具代表性。


attachments-2020-11-ugzKgYUn5fa00d296d166.png

  • 发表于 2020-11-02 21:43
  • 阅读 ( 8911 )
  • 分类:宏基因组

0 条评论

请先 登录 后评论
omicsgene
omicsgene

生物信息

657 篇文章

作家榜 »

  1. omicsgene 657 文章
  2. 安生水 327 文章
  3. Daitoue 167 文章
  4. 生物女学霸 120 文章
  5. 红橙子 78 文章
  6. CORNERSTONE 72 文章
  7. rzx 67 文章
  8. xun 66 文章