...tion halted 检查R里已经安装了getopt,调用这个R包也是正常的,但是perl $scriptdir/vcf_stat.pl -vcf snp.unknown_multianno.vcf -type snp就会报错。
在运行MCScanX的时候,family_circle_plotter这个Java程序运行出现了错误。gff文件,collinearity文件都已经得到,family.ctl已经更改,基因ID.txt也写好了,但是运行出现错误如图,请问怎么解决?
请问用cytoscape能计算出像Gephi里交互作用网络modularity的值吗,或者除了用Gephi,还有什么计算交互作用网络的modularity值。谢谢
这样是哪里有问题啊老师,有些可以正常的进行,有些不行。
明明文件大小不大,为何到了#合并成supergene seqkit concat aln_out/*.pep_aln.renamed > single_copy.pep_msa.fasta这一步的时候总是被Killed
agat_sp_filter_feature_by_attribute_value.pl agat_sp_keep_longest_isoform.pl 课题组服务器不让安docker,请问怎么怎么从omicsclass_gene-family镜像里下载这个几个脚本呢我下载镜像文件到本地,解压后是一堆随机码命名的文件
老师您好!在做变异组的时候有如下问题 命令:gatk --java-options -Xmx2g HaplotypeCaller -R genome.fasta -I test.bam -O test.g.vcf.gz -ERC GVCF 报错:A USER ERROR has occurred: Bad input: We encountered a non-standard non-IUPAC base in the provided input sequence: '13' 请...
最近看到atacseq技术好像挺热的,有人知道具体是怎么样的吗?
请问个人怎么才能下载到所有的TCGA的组学,临床和WSI影像数据?
多样性原核物种做多样性分时,有人说扩增的是16sdna.也有人说是16srna,到底那种说法正确呢?
问题如上,但是我的转录组只能找到表达数据文件,请问老师这样还可以做吗?
基因组大概10G左右,按照课程的流程,repeatmodeler这步太慢了,能不能分割基因组最后把结果合并在一起呢
物种用流式做出来是3.6G左右,用kmer估计也是3.6G左右,用HiFiasm默认参数组装也是3.6G,但是BUSCO的D数目过高,|C:99.2%[S:3.1%,D:96.1%],F:0.2%,M:0.6%,n:1614 。这个是什么原因呢?后面需要怎么操作
....compara.catalog ortholog Ta Hv --cscore=0.7,这个脚本结束时候的cscore=0.7是指相似性70%吗?
老师好,这一步上课时老师没有演示,所以我在操作时一直出现错误。包括我用了demo里的数据也是报错。用的demo数据分别是:03文件夹.iqtree2.pep.fullLength;04文件夹meme.xml;05文件夹gene_exon_info.gff