使用blast通过如下指令建库的时候遇到报错: makeblastdb -in *.fa -dbtype prot -title *.fa 解决方法,在库文件前面加上文件的绝对路径 建库成功。
minimap2 -D -cx asm5 -t 10 tmp1.fa tmp1.fa > tmp1.self.paf
...,采用皮尔逊相关性相关系数。但是其实还可以就相关性的大小计算一个显著性的p_value,看一下相关性是否是由于随机导致的 。 采用R中的cor.test进行计算: cors <- cor.test(x,y) # 获得p_value pvalue <- cors$p.value # 获得相关系数 e...
下面是我的输入的两个配置文件
gff文件如下: 按照命令获得的gene_exon_info.gff如下: 结果不能得到基因的结构, 请问是哪步出错了?
老师您好,我在做blast方法查找复制基因的时候,建完库后BLAST得到的结果是空的,请问会是什么原因呢,非常感谢老师!!!
... for package ‘tidyr’ 这个是因为R更新4版本以后的报错,而你的R版本是3.* 所以报错,建议安装老板版本的tidyr 之后再安装ggpubr
这种是mboI做出来的错误 这个是我用Dnpⅱ做出来的错误 老师 我想说的是两种酶都跑啦一遍都不能做出来 您看一下这两种错误 希望这次老师能给我解决 谢谢
我这里有204个基因,用mcscan X做出来的物种内共线性只有四对,可以调节某个数值来增加对数吗?我反复观看了课程视频只看到了在blast比对那里有调节参数的地方,是需要修改默认参数e-10那里吗?要是修改e值是调大还是调小呢...
针对存在NA 值的数据进行处理 > dat sample1 sample2 sample2.1A 1 5 8B 2 NA NAC NA 7 10D 4 9 1 将所有空值用0代替 > for(i in 1:ncol(dat)){+ dat[is.na(dat[,i]),i]=0+}> dat sample1 sample2 sample...
...gvcf文件时,报错,想麻烦老师帮忙看看是什么原因导致的呢?命令:/opt/biosoft/gatk-4.4.0.0/gatk HaplotypeCaller -R genome.fasta -I LSL1.MD.bam -ERC GVCF -O LSL1_test.g.vcf --pcr-indel-model CONSERVATIVE --sample-ploidy 2 --min-base-quality-score 10 --kmer-size 10 --kmer-siz...
老师好,我的工作文件是 12.time_tree_4d日志文件报错显示: ——————————————————输入文件如下 序列文件: 标记两个分化节点的树文件: (树文件来源 ln -s ../03.Phylo_Tree/raxml.4d.raxml.support species.tre) (分...
老师您好,我在做blast方法查找复制基因的时候,建完库后BLAST得到的结果是空的,请问会是什么原因呢,麻烦老师解答一下,非常感谢老师
老师,您好,请问按照vegan包绘制物种累积曲线的时候,最后得不到图的结果,而得出以下内容: require(vegan)> otu <- read.table("C:/Users/CHEN/Desktop/otu_table.txt", header = T,+ sep = "\t",row.names=1)> all <- specaccum(ot...
我现在正在从事研究的物种基因组组装只到scaffold,没有染色体水平,请问这种情况下能否进行串联重复基因筛选及其圈图的绘制