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文章 blast 建库报错:blast options error: *.fa does not exist

使用blast通过如下指令建库时候遇到报错: makeblastdb -in *.fa -dbtype prot -title *.fa 解决方法,在库文件前面加上文件绝对路径 建库成功。

问题 T2T基因组组装,去除自冗余,发现是minimap2 -D -cx asm5 -t 10 tmp1.fa tmp1.fa > tmp1.self.paf 命令产生tmp1.self.pa文件中有各别行输出结果有问题(17[M::worker_pipeline::1636.730*6.86] mapped 12 sequences),后续awk命令报错。如下图

minimap2 -D -cx asm5  -t 10 tmp1.fa tmp1.fa  > tmp1.self.paf

文章 皮尔逊相关系数,并计算其p value 值

...,采用皮尔逊相关性相关系数。但是其实还可以就相关性大小计算一个显著性p_value,看一下相关性是否是由于随机导致 。 采用R中cor.test进行计算: cors <- cor.test(x,y) # 获得p_value pvalue <- cors$p.value # 获得相关系数 e...

问题 老师您好,我在运行4个物种共性性关系时出现以下报错,请问该怎么解决

下面是我输入两个配置文件

问题 生成gene_exon_info.gff文件后不能得到基因结构图

gff文件如下: 按照命令获得gene_exon_info.gff如下: 结果不能得到基因结构, 请问是哪步出错了?

问题 blast建库,DNA序列,all vs all 比对后输出文件0kb

老师您好,我在做blast方法查找复制基因时候,建完库后BLAST得到结果是空,请问会是什么原因呢,非常感谢老师!!!

文章 安装R包ggpubr 报错

... for package ‘tidyr’ 这个是因R更新4版本以后报错,而你R版本是3.* 所以报错,建议安装老板版本tidyr 之后再安装ggpubr

问题 老师 您看一下 我分别用两种酶做 一样做不出来

这种是mboI做出来错误 这个是我用Dnpⅱ做出来错误 老师  我想说是两种酶都跑啦一遍都不能做出来  您看一下这两种错误 希望这次老师能给我解决 谢谢

问题 物种内共线性对数太少调节哪个数值可以多一些?

我这里有204个基因,用mcscan X做出来物种内共线性只有四对,可以调节某个数值来增加对数吗?我反复观看了课程视频只看到了在blast比对那里有调节参数地方,是需要修改默认参数e-10那里吗?要是修改e值是调大还是调小呢...

文章 R-对NA 数据进行处理

针对存在NA 值数据进行处理 > dat sample1 sample2 sample2.1A 1 5 8B 2 NA NAC NA 7 10D 4 9 1 所有空值用0代替 > for(i in 1:ncol(dat)){+ dat[is.na(dat[,i]),i]=0+}> dat sample1 sample2 sample...

问题 GATK报错Caused by: java.io.IOException: Input/Output error

...gvcf文件时,报错,想麻烦老师帮忙看看是什么原因导致呢?命令:/opt/biosoft/gatk-4.4.0.0/gatk HaplotypeCaller -R genome.fasta -I LSL1.MD.bam -ERC GVCF -O LSL1_test.g.vcf --pcr-indel-model CONSERVATIVE --sample-ploidy 2 --min-base-quality-score 10 --kmer-size 10 --kmer-siz...

问题 用4d位点跑mcmctree报错Error: strange calibration?.

老师好,我工作文件是 12.time_tree_4d日志文件报错显示: ——————————————————输入文件如下 序列文件: 标记两个分化节点树文件: (树文件来源 ln -s ../03.Phylo_Tree/raxml.4d.raxml.support species.tre) (分...

问题 blast建库,DNA序列,all vs all 比对后输出文件0kb

老师您好,我在做blast方法查找复制基因时候,建完库后BLAST得到结果是空,请问会是什么原因呢,麻烦老师解答一下,非常感谢老师

问题 vegan包问题请教

老师,您好,请问按照vegan包绘制物种累积曲线时候,最后得不到图结果,而得出以下内容: require(vegan)> otu <- read.table("C:/Users/CHEN/Desktop/otu_table.txt", header = T,+                   sep = "\t",row.names=1)> all <- specaccum(ot...

问题 基因组组装没有染色体水平情况下能否做串联重复基因筛选和圈图

我现在正在从事研究物种基因组组装只到scaffold,没有染色体水平,请问这种情况下能否进行串联重复基因筛选及其圈图绘制