运行代码 Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle2_branch_analysis.r -i monocle2.CelldataSet.qs \ --branch_point 2 -o branch2 --gene.list monocle2.selected.Gene.tsv --qval 1e-2 \ --interest.genes Cc11G1053 Cc10G0497 Cc02G1594 Cc02G2288 Cc06G0565 --interest.genes.color.group mycellty...
如题,请教。如何修改assign命令下blast的比对阈值? qiime1的assign_taxonomy.py命令可以用uclust, blast, sortmerna, rdp等方法比对,同时可以通过修改一些比对的阈值来设置比对的‘门槛’。 但我发现,使用blast方法比对时的阈值,官网...
如题:python3.7 环境,Orthofinder最新版本,运行demo数据没问题 需要比对的序列长度不一,psi-blast比对是可以比上的。拿到这些数据单独再去比较就出现了报错。请问出现这个报错是不是说明没有找到 再用 MCL 聚类 得到 Orthogroups...
在做水稻家族的基因分析的时候,提取domain序列出现问题,提取出来的domain为空。经过查证,是id格式不同导致的,但是应该怎么修改呢,希望各位老师能够答疑一下,附图片。 第二张图片是下载下来的pep.all.fa的文件。 第一...
一个熟悉linux的人,基本不太会为了移动光标而使用较远的方向键,更不会使用鼠标,那这是怎么做到的呢,我们来简单介绍一下 基础移动光标 Ctrl – a :移到行首Ctrl – e :移到行尾Ctrl – b :往回(左)移动一个字符Ctrl – f ...
为什么分析基因组内基因家族加倍时,我们选用蛋白序列进行比对,而进行比较基因组分析时,我们选择cds序列进行比对呢?
...找出各比较组之间共有和特有的基因,是最常用的转录组分析手段之一。但往往测序公司只给了几个固定组合的venn图,后期让公司补图,要加钱不说,两天给一副图的速度更是要命。 现在小编给大家讲一个在Windows下就能操作...