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文章 JASPAR网站预测启动区域有那些转录因子结合位点

...A数据挖掘感兴趣,请学习我的TCGA系列课程: 《TCGA-生存分析》《TCGA-基因差异表达分析》《TCGA-转录因子调控》《TCGA-ceRNA调控网络分析

文章 MYSQL数据库常用语句命令

...er();    # 当前用户-root@localhostSELECT version();   # 当前mysql版本SELECT found_rows();    # 返回上次查询的检索行数 10.数据库用户管理 # 增加用户CREATE USER 'test'@'localhost' IDENTIFIED BY 'test';INSERT INTO mysql.user(Host, User, Password) VALUES ('localhos...

文章 RagTag:同源锚定延伸

...affolding过程中,可能会根据同参数或图谱数据产生多个版本的基因组组装结果,该步骤可以将多个结果根据权重进行最终组装结果的生成。 ragtag.py merge <asm.fa> <scf1.agp> <scf2.agp> [...]  <asm.fasta>           assem...

文章 使用R包(VennDiagram)进行韦恩图绘制时相关参数调整

...用的一个R包,通过对其中的相关参数进行调整可以达到同的个性化效果,今天我给大家介绍一些常用的绘图参数: ###venn.plot <- venn.diagram(gene_list,#输入的基因数据scaled = FALSE,#根据数据的大小来自动调节圆的大小fill = c(...

问题 老师您好,我利用Fst、π和Tajima's D方法对2个种群的重测序数据进行了选择清楚分析,获得了候选基因,我想请问一下筛选到的基因就是受到正选择的吗?需要怎样判断哪些基因受到正选择,哪些基因受到负选择?谢谢老师!

问题 老师您好,我利用Fst、π和Tajima's D方法对2个种群的重测序数据进行了选择清楚分析,获得了候选基因,我想请问一下筛选到的基因就是受到正选择的吗?需要怎样判断哪些基因受到正选择,哪些基因受到负选择?谢谢老师!

问题 在制作基因结构图过程中gene_exon_info.gff文件为空 打开gff文件发现如下情况,请问老师应该如何处理呢

我推测因该是途中id与parent一致导致的,但是并确定 也知该如何处理

问题 对基因家族比对结果验证,同数据库的反馈差异很多,求解惑

用课程中hmm search的方法做一个关于黄酮代谢的基因家族分析,在验证比对结果步骤遇到了如下问题: smart网站返回结果显示,分析得到的所有序列都未得到有效验证,如下图: 但CDD和pfam数据库的验证显示,分析得到的序列...

文章 TCGA数据库中应该下哪种表达量数据HTSeq-Counts,HTSeq-FPKM,HTSeq-FPKM-UQ

...-UQ有啥差别,这个可以查看GDC的官方说明文档中的转录组分析部分,两者的计算公式:     RCg: 比对到基因上的reads数量     RCpc: 比对到所有编码蛋白基因上的reads数量     RCg75: 样品中75%分位对应的基因reads数目     ...

文章 enrichGSEA_pip.r GSEA富集分析

...e width of pic inches [default 5] 参数说明: -a 输入差异基因分析所以的结果; 必须含有log2FC这列差异倍数信息,用于GSEA排序; -g 指定 gmt文件  基因集: 更多GSEA功能富集数据下:http://software.broadinstitute.org/gsea/downloads.jsp#msigdb ...

文章 遗传图构建-SNP标记分型

...图谱我们需要对我们群体的每个样本的每个标记做分型,同的遗传图构建软件,对于标记的分型数据记录是一样的的; 例如用的最多的joinmap软件基因型编码如下: 这里介绍如何用SSR标记和SNP标记做分型: SSR标记分型 ...

文章 微生物群落功能注释-FAPROTAX数据库介绍及使用

扩增子分析课程推荐:https://bdtcd.xetslk.com/s/qZRiF  微生物多样性分析中,常常需要对微生物群落功能进行注释,FAPROTAX数据库方便简单效果好,一行代码即可生成功能注释表,今天就给大家介绍该数据库内容及使用方法。 ...

问题 按照课程筛选串联重复基因,找到了6对,然后绘制了circos图如下,但是发现我的这些结果应该都是串联重复的呀,是我筛选错了么?还有就是根据课程用MCscanX分析基因加倍时候,得到的结果和用小兰老师方法得到的结果同,是什么原因呀!

问题 你好 我看到你提出的问题 基因组染色体共线性分析出现 Unable to run 'false OUTFig.gp', Inappropriate ioctl for device 我在使用mummerplot也遇到了相同的问题 如果你解决了遇到的问题 是否可以分享一下你的解决方法 感谢

问题 老师您好,在您的课程《基因组重测序数据分析实操课程》中:变异结果注释ANNOVAR,在运行table_annovar.pl 如何解决报错:Died at /data/home/sft/pkg/annovar/coding_change.pl line 677

老师您好:下面是命令行和输入文件格式 命令行及具体报错信息: 输入文件格式: