类似于这种测序深度图,请问怎么做出来
...了fai文件(图3),染色体名称似乎没有问题,请问这是怎么回事?
物种用流式做出来是3.6G左右,用kmer估计也是3.6G左右,用HiFiasm默认参数组装也是3.6G,但是BUSCO的D数目过高,|C:99.2%[S:3.1%,D:96.1%],F:0.2%,M:0.6%,n:1614 。这个是什么原因呢?后面需要怎么操作
下载镜像时报错Error response from daemon: Get "https://registry-1.docker.io/v2/": net/http: TLS handshake timeout 昨天下载过一次,那次没有报错,只是下载时间过长,一晚上了还没有好,就关掉了,今天再下载就报错了,该怎么办呢老师
...了很长的一段命令加命令参数,却发现输入错了,想清空怎么办呢 ?清空当前输入快捷键:ctrl + u
...可生物信息学是门综合学科,很多生物出身的人在计算机软件使用、统计学等方面基础十分薄弱,方法上也经常找不对路,导致在学习中十分吃力。 今天小编就和大家聊聊哪种学习形式更适合大家,找对了路才能事半功倍嘛...
...个染色体之间的对比,想问下有没有人知道这个地方具体怎么修改。是根据基因组中所有有共线性的区段所在的染色体进行对比,还是只写上基因家族内具有共线性的几对基因的染色体号之间的对比
....py的时候,系统提醒这个命令找不到,如图片所示,这是怎么回事呢?我用的是Linux系统虚拟机操作的。感谢回答!
treemix,按照课程中,一步一步操作,cat w.sh,提示没有这个文件。 该怎么处理
我是想重点关注糖代谢的,转录组数据显示starch and source显著富集,但在做转录代谢联合分析时,发现与糖代谢有关的kegg通路代谢物有变化的只有一个,请问这该怎么办
...Docker Desktop后重启电脑重新安装还是这样。这种情况应该怎么办呢?
...,用MCscanx能用自己创建的蛋白序列文本进行吗?我应该怎么做?
...on-file srr.txt -O /opt/user/ncbi 提示unrecognized option: '-a' 请问怎么才能用到aspera呢
我从soft文件里头提取出Ensemble_ID和GENE symbol,但是现在出现多个Ensemble_ID,我在和ENTREZID对应的过程中,这些多个Ensemble_ID对应之后以NA返回,这个情况要怎么处理呢?
第二行跑了几秒钟,就自动出现这个killed,应该怎么弄?