老师您好,前面问题是由于文件路径错误已经找到,但是黄色圈出的问题一直找不到原因,百度后还是找不到,麻烦老师解决了,非常感谢老师!!!
用的课程里提供的代码跑的,出来的这个图为什么最后多了没有对应的一列,而且这里应该展示的是在S组中上调的signaling,但是为什么感觉N组的圆圈的颜色比S组的更深呢?而且为什么HLA-DQB1和CD4在上调和下调中都出现了呢?
7种单细胞测序技术比较:https://www.nature.com/articles/s41587-020-0465-8 13种单细胞测序技术比较:https://www.nature.com/articles/s41587-020-0469-4
...录和代谢,现在主要想关注黄酮和酚酸,我想做一个WGCNA分析,找到跟黄酮和酚酸含量密切相关的基因。我需要准备哪些数据文件呢?(1)是将黄酮和酚酸代谢物含量数据放一起,还是分别做黄酮和酚酸的 (2)基因数据,是用...
蓝色背景的是我shell中的程序,黑色的是视频中的程序,在运行到原始测序数据两端合并时,出现以下错误,请指教问题所在
... height] [-W width] lnc_exp_Histogram:https://www.omicsclass.com/article/1552 optional arguments: -h, --help show this help message and exit -i exp_data, --exp_data exp_data input data file path[required] -l legend.position, --legend.position legend.positio...
最后这些标色号的序列如何筛选出来,之后运行什么脚本标色