...的生存曲线图。 # 表达信息和生存数据整合到 exprSet, 其格式如下: bcr_patient_barcode time status LINC01587 XXbac_B461K10.4 1 TCGA-2W-A8YY 148 0 3.981761 23.89057 2 TCGA-4J-AA1J 226 0 37.491171 19.63823 3 TCGA-BI-A0VR 1505 ...
...息,但是Download the GenBank assembly会提供RNA、蛋白的一个gff格式文件,而Refseq上没有(gff.是一个基因注释的文件,分析会用到),所以我们一般会下载Download the GenBank assembly的版本~ 点击Download the GenBank assembly 后界面是下面这...
我用的是转录本ID 不知道这个软件是不是不能用转录本ID ,但是我转换成gene ID 也不行,请老师给建议 难道是由于染色体数量多于拟南芥所以这里也要改吗? 老师还请您指导
在做转录组分析的时候,用htseq软件统计每个基因的reads数目,发现基因ID位于Chr01-Chr09的基因的reads数目全部是0。基因ID位于Chr11-Chr12的reads数目是正常的,很奇怪。难道是基因ID位于Chr01-Chr09的基因都没有reads比对上?如下图,最...
...如 视频中讲到的,我研究的茶叶不在19种物种之列,该怎么办? 还有是不是在线blastp无法进行批量swissprot注释? 啰嗦这么多,就想,如何解决怎么从基因序列,找到go号。望老师求解。
#方法2:#GCTA 分析PCA ## vcf转bed格式plink --vcf clean.sorted.vcf.gz --make-bed \ --out all.LDfilter --allow-extra-chr --set-missing-var-ids @:# \ --keep-allele-order --vcf-half-call missing## 生成grm文件gcta64 --bfile all.LDfilter -autosome --make-grm --out GA## ...
...床分期该如何转换成WGCNA的临床数据呢? 转换成如下的格式: TNMT1T2T3N1N2M1M2M3T1N2M310001001 如果您想学习TCGA数据挖掘方法,可以学习我的课程:https://study.omicsclass.com/index
提到主成分分析,一般我们都是使用Plink,GCTA等软件基于SNP数据来操作,那么如何用DNA序列做主成分分析呢? 思路是先比对,之后使用R语言的adegenet包把比对的数据转换成snp数据,用到的函数是fasta2genlight(),再进行PCA分析及绘...
glimmhmm是一个基因从头预测的软件,他的运行需要先训练模型再预测基因 报错: 运行trainGlimmerHMM的时候出现报错”undefined symbol: Perl_xs_handshake“ 问题: per调用的lib里面没有相关mysql module或module不完整。 解决: 1. 指定个人...
...基因组网站上没有CDS文件,只有mRNA文件,这种情况应该怎么处理? 再补充一个问题:用MCScanX来分析基因的串联重复的时候,找到了一对基因存在串联重复关系,而且从基因的染色体定位来看,这两个基因的位置也相距很近,...
...但我不会Bio-linux系统安装及在该系统下安装其他生信分析软件,因此,来此求救,希望懂的人能帮忙指导一下,能语音指导的话最好了,我实在是一点生信背景都没有。感激不尽!!!