...能比对到参考序列的reads,形成新的fastq文件 使用软件:BWA,Samtools 一、构建索引 bwa index ref.fasta可选参数:-p 索引文件前缀名-a bwtsw :参考基因组大于2G的时候添加该参数 生成的索引文件:ref.fasta.amb、ref.fasta.ann、ref.fasta.bwt、...
按照重测序课程中的命令 for i in CB2 CB3; do echo "RUN CMD: bwa mem Prunus_dulcis.T2T.assembly.fa ${i}_1.fq.gz \ ${i}_2.fq.gz -t 10 -M \ -R '@RG\tID:${i}\tLB:${i}\tPL:ILLUMINA\tSM:${i}' \ |samtools view -bS -h - > ${i}.bam" nohup bwa mem Prunus_dulcis.T2T.assembly.fa ${i}_...
问题: 在用BWA进行序列比对时出现:[mem_sam_pe] paired reads have different names: "A00920:973:H5GWJDSX3:2:1103:2582:12633:UMI_AAT_GTA", "A00920:973:H5GWJDSX3:2:1103:1624:12633:UMI_CGG_GTA" 相同行出现非paired reads情况,导致比对出错 问题解决:采用bbmap进行f...
老师您好,请问做BWA比对时与参考基因组的比对率很低,已经确定过与参考基因组为同一物种,是因为污染太严重吗,这样会对后续分析有影响吗? 38280780 + 0 primary 616640 + 0 secondary 0 + 0 supplementary 4716288 + 0 duplicates 4716288 + 0 pr...
...e index file for '/work/genome/assembly/output/docker/GM/30.ALLHiC2/sample.bwa_mem.bam'。但该地址下是有该文件的。 第二个问题是ALLHIC1时形成了sample.clean.counts_GATC.13g1.txt、sample.clean.counts_GATC.13g2.txt、sample.clean.counts_GATC.13g3.txt,然后就中断,没有继...
...和文件路径都省略了: #!/bin/bash conda activate mapping ls ${bwadir}/*.sorted.dedup.bam | while read id do name=${id##*/} name=${name%%.*} #1.比对率分析 $samtools flagstat ${bwadir}/${name}.sorted.dedup.bam > ${bwa_qcdir}/${name}.map.stat.txt #2.片段inner ...
...件和脚本具有可执行权限,这一点非常的重要。 chmod +x bwa samtools Align_Corr.sh 如果遇到samtools, bwa 依赖那个包,需要自己去安装相应的包,比如我在运行bwa 过程中,就需要依赖“/lib64/libc.so.6” 这个,解决方案就是自己从新下载...
...ne. Elapsed time: 0.04 minutes. Runtime.totalMemory()=536870912 RNN CMD: bwa index pearref.fa [bwa_index] Pack FASTA... 4.67 sec [bwa_index] Construct BWT for the packed sequence... [BWTIncCreate] textLength=1001242816, availableWord=82451092 [BWTIncConstructFromPacked] 10 iterations done. 100...
老师好,想问下用华大平台测的二代数据,用bwa mem比对到参考基因组上时,-R参数里的tPL后面该写什么?