...常与老师提供的对应上 对于mRNA的信息有点出入，不知道如何择选的，因为genecode上面没有单独mRNA这个数据包 也根据视频下载的是核染色体的基因注释，这就使得非编码和编码的都包含了，这个从我打开文本也可以看出是这样...
就是这些步骤完成之后如何可视化，https://www.omicsclass.com/article/558
做WGCNA分析，数据量比较大，有45783个基因，但样本数只有12个。运行后得到的cluster dendrogram图中的module colors的颜色只能显示出蓝色，但我table(moduleColors)后得到的颜色模块还是很多的。想问下我这个操作是哪里出现问题了呢？万...
...定会遇到很多问题，如：转录组中基因表达定量怎么做？如何筛选感兴趣的功能基因？候选基因如何验证？等等。不管是实验的、数据分析的还是结果解读的问题您都可以到问答社区中提问，总会有牛人为您解答；目前社区已经...
...缩文件，种类较多，这里就介绍一下各种常见类型的文件如何压缩以及解压缩。 .tar 解包：tar xvf FileName.tar 打包：tar cvf FileName.tar DirName 要注意 tar 是打包，而不是压缩哦！ .gz 解压1：gunzip FileName.gz 解压2：gzip -d FileNam...
每一个小萌新对于进实验室应该都是非常期待的， 想到那些形形色色的实验仪器， 想到自己就要养各种细胞什么的， 是不是感觉马上要大展身手了！ 先别急， 这个时候有些同学可能会好奇：进入实验室之后，首先要学会...
...型的工作台，使用者可根据实际使用场景对版块进行拖拽调整，模块选择灵活，可满足不同用户的日常使用习惯。 二、测试用例模板设置 作为一名测试人员，这个功能我要疯狂打call!!你们知道的，测试员写用例是必不可少的...
...t_id'] in geneL[kvs['gene_id']]:KeyError: 'gene_id'gtf如下：请教老师如何解决这个问题，不胜感激！
...象，如果原始数据很大（事实往往如此），对所有序列的比较将会需要很大内存，所以FastQC只用前100,000条reads来进行统计，以反映全部数据中序列重复度情况。而且，大于75bp的reads只取前50bp进行比较，由于reads越长越不容易完全...
...对结果中由于随机偶然性产生的匹配结果不大于10,E值越小结果越可靠 -o：查询结果输出文件名 -m：比对结果显示格式选项，缺省值为0，即pairwise格式。另外还可以根据不同的需要选择1~6等不同的格式。 I：在描述行中显示...
...mma包可以对芯片数据进行处理，读取的原始数据格式的也比较多，包括gpr、txt等，这些文件格式和芯片图片处理软件有关。 而经过数据读取之后，获得RGList或者EList，前者对应双色芯片，后者对应单色芯片。 一般双色芯片RGList...
...可以可视化一个癌症研究中多样本间基因改变的模式，并比较点多癌症研究中基因改变频率，或者在一个个体肿瘤样本中总结概括所有的相关的基因组改变。这个网站也支持生物通路探索，生存分析，基因改变间的相互独特性分...
...grep -f list.txt assembly.fasta >reads.fasta2.序列截取 EMBOSS下的小工具extractseqextractseq -sequence C.fa -region 5-6117 -outseq in.fa三、NCBI下载SRR并转换为fastq文件 获取下载链接之后进行下载，以ERR6054995为例 fasterq-dump工具wget -c https://...
...输出结果如图所示。请老师帮忙查看，是什么原因，应该如何修改？十分感谢！
...n image that is too busy and uninterpretable. 请问出现如上提示如何解决？会影响最后的图吗？我的基因家族间link文件中的基因未完全在最后的图中显示出来 是受到这个的影响吗