...bar.get_x() + bar.get_width()/2, yval + 10, int(yval), ha='center')# 自动调整布局，防止标签被截断plt.tight_layout()# 显示图表plt.show()
...es.tsv.gz features.tsv.gz matrix.mtx.gz 这里的步骤关键是如何批量提取文件中的样本名字，以下是我的提示语 让ai给我生成bash命令批量完成： 点击链接查看对话详情： https://www.doubao.com/thread/w19bbe94b644bac3d 给我的命令： #...
...把里面的全部mRNA全都改为cds时 显示 请问该如何修改脚本，可以得到基因对应cds的 ID呢 ST_PGSC_DM_v3.4_cds.fasta中的序列开头是>cds mRNA（格式）, 如果可以让它们前后交换也可以，这样就可以用mRNA提取了 相关脚...
...硬核的吗？ 这难道就是传说中的悬梁刺股？ 嗯，这位小哥学以致用，是个狼人! 当然也有学医的同学小声表示：这是小case，我们平时都是扎自己练手的。。。。 虽然是很拼，但这位同学是专业人士，大家就不要随意模仿...
...碍，少数已发表的表达和复杂性状研究比单独研究性状要小几个数量级。因此，许多表达-性状关联无法检测到，尤其是那些影响较小的关联。为了减轻样本量小导致的功效降低，最好的解决办法是选取影响基因表达的遗传变异...
...每个细胞的每个regulon活性进行打分对于一个regulon来说，比较细胞间的AUCell得分可以鉴定出哪种细胞有显著更高的sub network活性。原理：AUCell基于基因集（Regulons中所有基因）打分，所得到的分数即为AUC（Area Under Curve）表示Regulons...
...便。 那么我们以下载胃癌病人的临床数据的为例，看看如何下载数据。 # 加载需要的包 library(SummarizedExperiment) library(TCGAbiolinks) ########################################################### # GDC: https://portal.gdc.cancer.gov/ ##############################...
...其实是错的，不同文件MD5可能会一样，但是概率非常非常小，理解时不用太过在意）。 例如，我们常常在某些软件下载站点的软件信息中看到其MD5值，它的作用就在于我们可以在下载该软件后，对下载后的文件用专门的软件（...
...序列间的相似度6）计算 Kimura 距离矩阵，构建发生树7）比较新生成的树和原来树的差异，如果有节点的重排，跳转到步骤 48）从树上砍断一个枝，产生两个子树，每次砍断的位置是按和根的距离降序排列的9）分别计算两个子树...
...和第二个参数间没有逗号！ 看几个grep的列子： 过滤掉小数字 my @numbers = qw(8 2 5 3 1 7); my @big_numbers = grep { $_ > 4 } @numbers; print "@big_numbers\n"; # (8, 5, 7) grep返回大于4的值，过滤掉不大于4的值。 过滤掉新文件 my @files = glob "...
...这个脚本用来做非模式物种，使用R 语言获得的org.Oar.eg.db如何才能加载到脚本中，或者说这个文件应该存放在什么地方？
...作，那么如果我们用蛋白质序列，能不能做主成分分析，如何做呢？ 答案是可以做，让我们一起来学习怎样做出与文献一样的图吧~ 文献思路 文献中的思路是先用Batch CD-Search批量提交序列搜索保守结构域，把感兴趣的（文献...
...个包？是镜像ampliseq-q2中缺乏呢，还是系统本身缺少，该如何解决，谢谢！
...因水平的共线性 和 基因组间共线性分析 里讲了MCscan如何做基因组共线性分析，这里再说说多基因组基因水平的共线性分析。 方法是两两基因组做共线性分析。还是以桃子，葡萄和可可为例，方法如下: $ python -m jcvi.compar...