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问题 请问老师,泛基因家族的数量是根据什么定的啊,如果说几个基因组共有的加上单个基因组独有的话,怎么还会有的基因存在任何一个基因组呢?

文章 44家机构联合破解巨型鱿鱼基因组!

...7个反射素基因和3个类反射素基因,过也没有进一步的分析了。  看完本文,小编还是有点失望,巨大体型没有找到基因组水平的解释,原钙粘蛋白和反射素也是头足纲共有的特性,关于巨型鱿鱼本身的亮点多,还是希望后...

文章 当了项目经理,你才知道的10件事!

...",谁当谁知道啊,可是没当过项目经理的你们,永远也知道"坑"在哪里。 1、当了项目经理,你才知道,还是做技术的时候最简单。 因为技术的确定性最小,业务和管理的确定性太多,确定性就意味着复杂,需要更多...

问题 共线性分析得出的基因对可以用于kaks分析吗?还是只有串联重复的基因对才可以用于kaks分析啊?

共线性分析得出的基因对可以用于kaks分析吗?还是只有串联重复的基因对才可以用于kaks分析啊? 用blast得到的基因对都是串联重复基因吗?可以直接用于kaks分析吗?

问题 根据覆盖度及比对率如何剔除样品、gatk VariantFiltration过滤

...下图),想请教老师平均覆盖度和比对率多少适合做后续分析呢? 老师,我看之前的问答,gatk VariantFiltration做过滤会很慢,我的raw.vcf.gz文件有319G,我尝试了一下,18个小时了才得到1.1G的raw.gatk.vcf.gz文件 我的服务器是500G的,-...

问题 基因组里5UTR注释

您好!我想请问下数据库如NCBI里面的基因注释是通过算法预测的吗还是实验验证的?hg19与hg38同样的序列,但是在5UTR上的位置区域就一样,这个区域一样会导致启动子位置的选择也一样。

文章 做基因定位?大家可能忽略了这个最熟悉的技术

...位点。基于两个极端表型库中突变位点与抗病表型的关联分析,在A03染色体上关联到一个4M的区域。  检阅下BSR的结果是是靠谱?          在4M的关联区域,查找与抗病相关的功能基因,找到4个TIR-NBS-LRR家族的抗病基因...

文章 TCGA 数据的多组学WGCNA联合分析

一般的分析都是针对单一类型的分子进行分析,比如lncRNA, mRNA, miRNA 等,而文章《identifying mirna and gene modules of colon cancer associated with pathological stage by weighted gene co-expression network analysis》则结合Gene,miRNA 分别进行WGCNA的分析,获得...

问题 老师,请问一下,由于从NCBI下的数据中的基因、蛋白和染色体名称的同导致用你给的W.sh文件的脚本提取出转录本ID,该怎么办?

问题 老师我做比较基因组的时候,准备文件阶段时用Ensembl 下的基因组为什么跑出来cds和蛋白质文件,跑出来的结果都是0kb

01.prepare_data.sh.o

问题 vcftools 过滤等位基因。 老师,用的同样是vcftools过滤indel snp后生成的vcf.gz,然后进行等位基因过滤,生成文件很小是为啥啊,我看过滤条件也严格啊

vcf.gz是1.5G,等位基因过滤生成个900多B的文件,感觉是想要的东西

文章 为什么“@微信官方”会突然刷爆朋友圈?如何打造一场爆款活动?

...动中,出现的所有文档和图片信息都可上传至文件,通过在线预览的模式可随时查阅。       总结   在这个广告无处在的年代,用户也对品牌的营销有着更高的“戒备心”,但腾讯新闻能凭借这次给祖国庆生的机会突破...

文章 37门付费精品课程免费送!(此链接微信中打开体验更好)

...7门优质生信课程!! 在国外大部分生命科研人都会生信分析,在国内,越来越多的科研人也开始尝试自己分析数据。 生信高手自己就抵得上一个团队,尤其在海量数据充盈网络的时代,用别人的数据,发自己的文章,用最少...

问题 请问在运行利用exprs()获取表达矩阵 exprSet = exprs(gset)时,报错Error in (function (classes, fdef, mtable) : unable to find an inherited method for function ‘exprs’ for signature ‘"factor"’知道什么原因?

请问在运行利用exprs()获取表达矩阵  exprSet = exprs(gset)时,报错Error in (function (classes, fdef, mtable)  :    unable to find an inherited method for function ‘exprs’ for signature ‘"factor"’知道什么原因?

问题 我在构建进化树的时候,分类依据是拟南芥的分类和进化树本身的特点,但发现有的成员分类错误,采用ML法,校正参数Bootstrap设置为1 000次重复,结果出来后却发现,AtLC10本应该在第二组,AtLC13应该在第三组,但实际的结果恰恰相反,之后我又换了NJ法,结果还是理想,依然有成员分组混乱,知道我是哪里做的对,希望得到指导。(AtLC10:AT5G01190.1,AtLC13:AT5G07130.1)