各位朋友、老师您好，应用MEGA5构建好的进化树后，在结论和讨论部分应该如何进行写那？另外怎样从进化树中将不同的序列进行分类？谢谢！
如图，建树的界面中出现所示的蓝色底纹编辑框，挡住了后面的信息，尝试右键也无法删除，求问如何解决？？
之前在使用perl时遇到一个比较奇怪的错误，程序大概是这样的： while(<IN>){my @line = split("\t",$_);my ($chr,$start,$end) = split(/[\:\-]/,$line[2]);while(my($key,$value) = each %region){my($a,$b,$c) = split(/[\:\-]/,$key);next if($a ne $chr);print "1\n" if($line[0] eq...
...搜索筛选特定功能关键词的基因理解环境变量PATH，解决如何运行自行安装的生物信息分析软件 课程目录： 观看方法： 课程上新半价优惠仅需99元，截止日期2018.12.10日，《linux系统使用视频课程-生物信息》 延申阅读 11月8...
老师好： 我在用Trinity进行denovo注释的时候报错信息显示如下，请问该如何解决？
安装的bio-linux启动时要求重复输入密码，但没办法启动，想请教老师如何解决。
...用 QTL-seq 来分析么？因为 Mutmap 方法需要自交，所以感觉比较费时间，而 QTL-seq 可以筛选到表型后直接混池测序，所以想搞清楚，如果是诱变材料，且诱变材料也自交了M6/M7代 可不可以 用 QTL-seq 分析？为什么？静等老师回复，...
命令如第一张图，并未生成sam文件，生成一个summary文件，打开summary文件，信息在第二张图。请问错误在哪？应如何解决？谢谢！
还有后续步骤中分析B与A组的差异 求解，谢谢老师们 经过测试，用视频讲解里的GSE完全没问题，用我自己要分析的数据就会出现这种缺失值，请问该如何处理这种？如何继续分析下去
我查到的关于LD的计算都是在Aa这样的基因型之间的计算方式，但我们平时实验的时候是碱基序列更多一些，针对每个基因位点，应该如何考虑它的LD计算。
老师，请问我在进行疾病与正常对照的微生态群落分析，在环境因子中无法设置连续变量值，是否可填入0、1进行分组分析呢？或者应该如何进行这类的网络分析？
在用omicsclass/genome-annotation镜像进行注释时报错，代码如下“funannotate mask -i pilon_polished2.fasta -o tz-mask.fasta”，提交后显示“Missing Dependencies: tantan. Please install missing dependencies and re-run script”。请问老师如何解决依赖项缺失问题
...近一整天都跑不出来，也不报错，电脑配置也不差，请问如何提高速度，另外两种pick_open_reference_otus和pick_closed_reference_otus方法也试了，很慢。
老师好，请问想一次搜索多个pfam应该如何修改命令“hmmsearch --domtblout WRKY_round1_hmmerOut.txt --cut_tc WRKY.hmm ../01.data_prepare/Arabidopsis_thaliana.gene.pep.fasta”； 对于ring finger这种pfam众多的家族，可以一次性把所有pfam一起做出来吗？还是一...