老师,我正在泛基因家族分析中结构变异基因注释最后一步,#从结构变异注释文件中提取WRKY基因结构变异信息 grep -f ${ref}_gene_without_lable.list All.variant_function > All.final.sv.out 我拿到的vcf是我研究的基因家族的vcf文件,按理说我...
我觉得这个不是基础或学习什么课程的问题,我的问题是出现这样的错误提示肯定是有原因的,那么原因是什么?我觉得这个和我的基础没有任何关系?
annovar注释snp和indel,在重点关注剪切区的信息时,发现并不遵守GA-AT法则,后来发现annovar注释所依赖的unknown_refGene这个文件(依据咱们得脚本所得到)与基因组注释文件基因坐标信息不一致,均前移一位,特异去看了教程文件,一...
ref里也没有提供mRNA-info文件
...可以不用做IndelRealigner处理bam文件。 基因组重测序数据分析视频课程:https://bdtcd.xetslk.com/s/1VQOjQ或者扫码二维码:
如题。物种基因组虽有,但是质量不是太好,提取pormoter得到长串的“NNNNNNNNNNNN”。用别的基因组版本的话,没有UTR信息, 请问有没有批量识别UTR的工具或者网站?
...便学习我们单细胞课程的学员利用我们提供的脚本快速的分析公共数据做数据挖掘,这里开始记录一下不同公共数据相关分析shell代码。大家有了我们的代码就可以照抄分析,提高分析数据效率,今天是第1个数据,后续还有数据...
我有一个包含300份材料的自然群体,群体的重测序数据也有,但是表型数据只有两百多个材料的,我需要对重测序的vcf文件进行修改,剔除没有表型数据的材料的重测序数据吗?
不太明白这个指令的意思,请问怎么处理?谢谢
我再evolview中也上传了这个文件,总是加载不出来,一直在这个界面,里面是你什么原因呢?