请问老师，在构建进化树时，如何选择物种来与自己研究的物种一起构建进化树？比如做植物，除了常见的拟南芥之外，还应该选择那些物种，或者在选择物种的时候应该遵循哪些原则？ 想向老师请教一下，您有什么建议。
...举所有目录（在当前目录之下）的内容。 -S 按从大到小排序 -t 按时间排序，实际工作中常用 ls -lhtr -a 显示所有文件及目录 (ls内定将文件名或目录名称开头为"."的视为隐藏档，不会列出)。 -A 同 -a ，但不列出 “.” (...
...宫颈癌）GEO数据挖掘直肠KM-plotter在线做生存分析GEO数据如何挖掘？案例解析！免费领取生信课程（适合小白自学生信）《Linux生信分析环境搭建Bio-linux》细述ceRNA网络研究思路TCGA数据挖掘文章-分析ceRNA的“套路”更多生物信息课...
...这是进化最直接，最确凿的证据。第二种研究方法是利用比较形态学、比较解剖学和生理学等手段，确定大致的进化框架。这种方法比第一种方法更容易实现。但是这种方法仅局限于大致的框架，很多细节是存在争议的。这两种...
...息共享和科学技术的原因，新冠疫情带来的影响可能会更小一些。 随着数量庞大的居家办公群体诞生，数字转型的进程正在加快。新的工作与生活平衡已经达成。在许多因此“重塑”的行业中，远程医疗、快速即时诊断、自动...
在QTL定位这部分，如何实现多个环境下的多个性状在同一张图中展示QTL定位结果，视频里只介绍了每个性状单独进行QTL定位。
我在win11本地GWAS分析时，进行plink。结果报错了（Segmentation fault （Core dumped）），请问各位如何解决
在做qPCR时，想比较根、茎、叶中某一基因相对于其根、茎、叶中内参基因的相对表达量。这样的情况应该怎样计算呀？谢谢！
泛基因家族分析练习时，按老师贴的命令运行docker ,出现了如图报错，不知问题出在哪里？该如何解决
运行过程中出现箭头的问题，代码没有错误，应该是gz文件的问题，不知如何解决。测序是双端测序，利用fastq-dump转sra为fa文件
老师，请问我GWAS关联到的，显著信号区域内的几个基因，在选择清楚分析中也是信号显著，但是在我的两个分组中的表达量是没有显著差异的。这样要如何解释呢
请问如何找到所有基因家族的Pfam号？或HMM模型？ 只能一个个去看文献找，还有有已经统计好的文献？ 谢谢
请问老师这样应该如何修改配置文件，才能继续绘图？
老师，您好，我用GEO数据库的表达矩阵做WGCNA分析，总共34个样，表达矩阵中有60000多个基因，基因太多，如何进行筛选？WGCNA是否有处理这样大量数据的方法？
admixture绘制群体结构图 如何添加分组信息