dadi 分析

这些内容看了 还是不太懂，你们课面讲的有: L= 总序列长度 *分析用SNPs位点数/所有的SNPs位点数  这个总序列长度是基因组的长度吗？另外，所有的SNPs位点数怎么确定？  这个公式里面的值是从哪里来的？请帮我仔细解答一下，谢谢。

回答于 2025-09-19 15:48

Fst,pi, and ROD 分析

这个问题解决了，另外我还有一个问题，这个图的y轴的数值范围怎么改变一下，有些值已经超过了y轴的数值范围，在脚本里面怎么改变一下？

回答于 2025-09-19 11:23

dadi

这个我明白了，样本数修改后，运行结果如下，这个正常吗？ 下面是模型运行结果

回答于 2025-09-15 20:36

docker 安装

按照这个操作也不行，根本就没有这个目录

回答于 2025-09-10 15:36

XP-CLR

前两项都有， 第3项怎么确定？先看是我的vcf 文件 

回答于 2025-07-22 20:06

linux 下 R 命令怎么后台运行

我运行出现了错误，

回答于 2025-07-17 18:35

docker

回答于 2025-05-15 14:38

IBD 计算2

回答于 2025-04-30 16:14

重测序分析

我比对后的gvcf文件染色体编号如下，能用这样的格式去制作chrlist 时候，命令显示不识别（A USER ERROR has occurred: Badly formed genome unclippedLoc: Query interval "chrlist" is not valid for this input.），这样的染色体编号是不是需要替换一下？ CP162209.1     CP162210.1     CP162211.1     CP162212.1 ...

回答于 2025-03-05 12:09

IBD 计算2

执行完了，前面循环已经执行完了，出来的文件和你们的原始的文件一样，但是你们原始文件里面也没有出结果。

回答于 2025-02-24 10:34