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用TBtools组合进化树、motif时出现了下面的情况，请老师指导
看不到你的文件，只能推测你进化树文件，gff文件，还有motiff文件里面的基因ID的统一。 还有格式要正确才行； 先试试单独或者两两组合绘制能否成功，追一排除文件格式错误
回答于 2019-07-27 15:59
mapchart出现基因染色体错位
应该是mapchart不支持这么长的染色体，你可以把染色体长度，基因位置等信息等比例缩小试一下； 建议缩小1000000 这样单位正好是M。 更多生物信息课程： 1. 文章越来越难发？是你没发现新思路，基因家族分析发2-4分文章简单快速，学习链接：基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读 2. 转录组数据理解不深入？图...
回答于 2019-07-26 17:24
测序的数据txt格式如何转换成fasta格式
可以自己编写脚本，比如用bioperl或者biopython完成fastq文件转换成fasta文件； perl示例代码：https://www.omicsclass.com/article/179
回答于 2019-07-26 09:12
基因ID和transcript ID 命名的方法不一致，导致了做出来的基因结...
手动把不需要的信息删除一些，再提交GSDS重新绘图。 快捷批量完成，需要自行编写程序完成，建议学习perl： perl入门到精通、perl语言高级
回答于 2019-07-25 09:03
如何根据注释文件信息，提取并计算基因组相应区域（如CDS，exon...
基因组注释信息GFF文件里面这些信息都有的，自己提取出来就行， 如果需要批量提取建议写perl或者python脚本： 可学习： perl入门到精通、perl语言高级、
回答于 2019-07-24 17:56
请问有没有BSA分析的相关课程，或者获得BSA结果后，怎么解读，看...
目前没有这样的课程，可参考文献：https://www.omicsclass.com/article/331
回答于 2019-07-24 09:57
smart批量分析结构域 所有均为 no match
SMART用法错了吧，参考这里：https://www.omicsclass.com/article/681
回答于 2019-07-23 17:37