你需要把要分析的数据用filezillia上传到服务器才行。 linux基础课需要学习一下:https://bdtcd.xetlk.com/s/17gwqZ
回答于 2024-12-01 08:22
这个你要看看文件说明,或者自己打开看看的; 我推测 chr版本是染色体的,不包含其他scaffold; 另外文件是包含所有序列的,如果要完整的话建议选择这个文件; 具体还需要你去打开文件观察验证的;
回答于 2024-11-29 11:03
样本多建议每个样本先生成GVCF,再合并。 你贴的haplotypecaller命令生成的是VCF不是GVCF,下面的代码合并会会报错: 大样本 call SNP 生成GVCF这部分内容重测序课程里面有,你看看的:点击学习:https://bdtcd.xetlk.com/s/1VQOjQ
回答于 2024-11-29 07:19