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文章 Minimap2安装与使用

....24.tar.gzcd /minimap2-2.24make 二、Minimap2的使用 Minimap2 是一通用的序列比对程序,同时适用于二代和三代数据,可将 DNA 或 mRNA 序列与大型参考数据库进行比对。 典型用例包括: 1、将 PacBio 或 Oxford Nanopore 基因组读数映射到...

问题 泛基因筛选最长转录本时出现问题

根据教程运行保留最长转录本的时候,跑了好几小时,它程序终止了,但是很多跑出来的.longest_isoform.gff3  文件有一部分是有内容,有一部分是空的,现在我要怎么做,可以保留已经跑完的id,然后继续跑没跑完的

问题 conet第一步生成网络图后,执行计算p值所需的置换时,报错 java.lang.NullPointerException

文章 漫威英雄人物的基因改造,离我们还远吗?

...所谓有益,也都只是在特定条件下, 毕竟对于人类20000基因来说,有6000是未知功能或者我们知之甚少的。 而那些被媒体/科普人称为的基因突变又大多落在这6000基因里, 如果哪一天他们潜在的负面作用被发现/产生,我...

问题 获取基因的泛基因编号只提取到一基因

这一步提取后只有一,请问是什么原因,是不是不适合进行泛基因组分析了 示例数据中的好像还包含26玉米自交系之外的材料

问题 基因组注释数据库解压失败

1. 我下载了基因组注释的7数据库(database.tar.gz.0到database.tar.gz.6),上传到服务器,cat database.tar.gz.* > database.tar.gz后,解压缩失败 2. 我换了一电脑下载,换了一硬盘上传,结果也是一样

文章 GWAS模型介绍

GWAS关联分析课程推荐:https://bdtcd.xetslk.com/s/RCGWQ  全基因组关联分析(Genome wide association study,GWAS)是对多体在全基因组范围的遗传变异(标记)多态性进行检测,获得基因型,进而将基因型与可观测的性状,即表型,进...

文章 linux目录结构详细讲解

目录结构windows系统,硬盘分区管理,包含c盘、d盘,每一盘符下面包含若干目录,目录中包含不同文件,并有光驱。linux所有设备以目录方式管理(一光驱就是挂载在某目录下面),目录有一统一根目录 “/”,所有的目...

文章 Mapman对表达数据进行venn绘制

...制以及阈值设置,之后可根据分析结果,了解venn图每一区域内注释到的基因的情况。 1、途径1-选中样品,右键选中venn diagrams 在弹出框中选中mapping进行分析 2、在主界面选中show data using venn diagrams, 弹出的窗口中确定样品...

文章 芯片差异分析分组矩阵

...阵结构类似下方显示结果: > design           A BGSM1626001 1 0GSM1626002 1 0GSM1626003 1 0GSM1626010 0 1GSM1626011 0 1GSM1626012 0 1attr(,"assign")[1] 1 1attr(,"contrasts")attr(,"contrasts")$`description`[1] "contr.treatment" 其0 1表示有无,可以理...

问题 在运用Linux系统命令,KA/KS,计算重复串联基因时,出现的duplication_gene文件,有点问题

在运用Linux系统命令,KA/KS,计算重复串联基因时,出现的duplication_gene文件,应该是A&B,再出现它的重复B&A,但初次之外,我生成的文件,A&B出现后,又出现A&B,且两次数值还不一样

文章 qiime2 vsearch OTU 以及 ASV流程整理

...workdir mkdir dada2 echo dada2 start date cd dada2 qiime dada2 denoise-paired \ --i-demultiplexed-seqs $workdir/demux.qza \ --p-n-threads 1 \ --p-trim-left-f 29 --p-trim-left-r 18 \ --p-trunc-len-f 0 --p-trunc-len-r 0 \ --o-table dada2-table_biom.qza \ --o-representative-sequen...

问题 【MCScanX】 tandem文件中【串联重复】基因对,若其中一基因A属于已鉴定基因家族,另一基因B由于结构域不完全被剔除在外。请问在circos绘制串联重复图时,还要保留A基因吗?

问题 我有两水稻的突变体,怎么选择定位方法

我有两水稻的突变体,分别是用EMS诱导突变的,和tDNA插入突变的,目前都构建了F2代,呈现出明显的3:1分离,应该是质量性状。请问采用什么测序手段能够比较好的做出定位区间呢?

文章 R报错:incompatible dimensions

...出现报错: Error in cor(x, y, use = use, method = method) : incompatible dimensionsCalls: corr.test -&gt; cor 到脚本里看发现报错出现在这函数里: cor.result <- corr.test(A,B,method = method,adjust = adjust) 原因调查: 查资料发现原因如下: 解决办...