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问题 请问在比较基因组学中,怎么区分由祖先染色体加倍还是物种分化后独自加倍而形成的同源基因?比如下面的玉米A和B基因组

文章 机器学习文章套路-预测土壤枯萎病-ISME IF=9

...方法来解析发病土壤微生物群落的普遍性特征,有望能为更好地防控土传枯萎病提供解决方案。 数据收集 作者收集了世界上公开发表的大部分有关镰刀菌枯萎病相关的土壤微生物测序研究(1500多土壤样本,包括真菌,细菌...

问题 差异基因表达分析

...e `linewidth` instead.   是否是正确的  以及输出文件仅有4 与课程视频中的预期不同  所得到的文件没有样本名称  请问老师 这是哪里的问题吶

问题 我想咨询一下wgcna问题

老师,您好,我想向你咨询一下wgcna的问题,我通过ncbi里面寻找了18样本,并且将其他对应的样本进行了RNa-seq的差异分析,通过将各组的rna-seq提取差异基因取交集,最后拿这些交集差异基因做wgcna可行吗

文章 生物信息分析用笔记本推荐-2020年618前夕

...然光看性能方面和下面的惠普笔记本差不多,但是提供了更好看的外观,2.5k分辨率的高色域屏幕,窄边框,更小更轻等特性。 ②   性价比之选:惠普 战66,京东价格:3599 CPU AMD R5-4500U,内存8G,固态硬盘512G。京东链接:http...

文章 BSA分析中QTL-seq 分析:95% 99%阈值置信区间是如何计算的

... ####################################Arg<-commandArgs(TRUE)###########input###############################################individual_analysis<- c(Arg[1])reprication<-c(Arg[2])filter_value<-c(Arg[3])population_structure<-c(Arg[4]) #RIL or F2depth_analysis<-c(1:300)###########input##...

文章 Seqtk | 一快速处理FASTA和TASTQ文件的工具

...name.lst文件内容提取对应序列,name.lst文件格式为每行一序列名; seqtk subseq in.fq name.lst &gt; out.fq 08. 根据输入的reg.bed文件内容提取对应固定区域(region)序列; seqtk subseq in.fa reg.bed &gt; out.fa 09. 根据reg.bed文件中的区域将对...

问题 做生信的笔记本什么配置够啊?

最近想买笔记本电脑,顺道做些简单的生信分析,不知道买什么配置够呢?

文章 批量邮件推送python代码模板,可支持html邮件格式

利用python批量发送邮件,推广课程等等,可借助以下代码完成: #!/usr/bin/python# -*- coding: UTF-8 -*- import smtplibfrom email.mime.text import MIMETextfrom email.header import Headerfrom email.mime.multipart import MIMEMultipartfrom email.mime.image import MIMEImage# 第...

问题 iqtree2 -s supergene.phy -st DNA -T 2 -mem 8G -m MFP+ASC -redo -B 1000 -bnni --prefix iqtree 出现报错

文章 如何运用项目管理思维制定工作计划?

...项目管理的过程包括了启动、计划、执行、监控、收尾五阶段;那么同样的,我们也可以把工作计划当做一项目来进行管理。 工作计划的启动阶段,要想清楚想做什么、怎么做等这些问题,这时候建议大家使用5W2H原则...

问题 如何用荧光定量验证转录组结果

 问大家一比较小白的问题,用荧光定量2-△△CT法验证转录组log2FoldChange值,合格的标准必须是倍数一样吗,还是大小趋势相同就可以 我验证了六差异基因,请大神帮我解答一下,谢谢

问题 获得共线性圈图时出错

上面是我在获得画图所需四文件后进行绘图的命令操作过程,我用pwd确认了绝对路径,检查了多次觉得没有写错文件路径,但运行命令后还是出现错误提示,请黄老师帮我看看是哪里的问题?谢谢

文章 论文被拒稿11次,还有必要再投吗?

...道理。可以选一些交叉专业的杂志,可能比那些专业杂志更好投; ●我有一篇文章被拒了四次 终于第五杂志接收了。我觉得如果有新意,还是要继续改改投别的杂志; 事实上,被拒11次是很可怕,但是更可怕的是被拒11次之...

问题 Beta多样性分析PCOA/NMDS分析无差异,Adonis检验P值小于0.05,怎么看结果?

Beta多样性分析PCOA/NMDS分析无差异,图中分不开,但是组间距离显著性分析PERMANOVA,anosim和permdisp,以及Adonis检验P值小于0.05,这样结果怎么看?