...的方法，不知道对不对，如果不对，老师是否有代码能够打开或者拆分大的txt文件？大概5G 这段代码，有个问题，就是filename这里是否要改成自己的文件名？eachfile_lines_num这里呢？就这样放着，还是改成一个数值？ file_split <...
老师您好，这篇文章的代码您有吗 公众号百度云链接已经取消分享了
下面这个图的两张图片基因名字字体比较小，如何调整
blastall运行命令如下，m8和m9格式差不多，一个不带表头，一个带表头，使用方法如下： blastall -i Arabidopsis_thaliana.TAIR10.pep.all.fa -d HSP20_NCBI_pep.fasta -p blastp -e 1e-10 -b 1 -v 1 -m 8 -o ncbi_hsp20.out 输出结果表格如下： Query id Subject id ...
...tumor cell这个cluster出来，然后reanalysis的umap感觉不同代数细胞好像是单独成簇的，正常嘛？
在进行基因组swissport注释时，注释到了一个细胞器基因（结果见下图1），把这个基因单独拿出来，进行nr注释，可以比对到近缘物种的叶绿体上（见下图2），但是将整条contig拿出来做nr注释，就得没有该叶绿体基因的注释信息（...
...得不齐，比对结果如下 删除空白gap后： 导出mega formate打开：比对结果如下，只有一列保守的区域，显然不符合一个基因家族的特性 使用的软件是MEGA，采用了clustalw和Muscle两种方法，比出的结果都不尽人意。 于是绘制了该...
trait.txtlncRNA_expressionMatrix.rar
我想把CD4.added.celltype.rds文件和subsetCD8.reanalysis.rds文件进行合并，但是这两个文件的最后一列列名不同无法进行合并，有什么办法可以修改列名或者删除这一列呢？ CD4.added.celltype.rds对应的meta文件：CD4.added.celltype.metadata.tsv subsetC...
...学华西医院卢铀教授研究小组计划利用 CRISPR 技术编辑的T细胞（敲除 PD-1 基因）治疗转移性非小细胞肺癌患者。 全球首例，国际领先，一时，报道铺天盖地，实验结果更是令公众翘首以盼；不过，之后该实验信息报道渐少，...
...tput WRKY_pep_final_aligned.fasta这一步出了问题，请问这种情况怎么调整呢？
...学习链接：WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘？学习链接：转录组标准分析后的数据挖掘 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读 6. 更多学习内容：linux、perl、R语言画图，更多免费课程请点击以下链接： htt...
...linux用户账号分类 超级用户： root 拥有对系统的最高的管理权限 UID=0 普通用户：系统用户 UID: >=500 UID:即每个用户的身份标示,类似于每个人的身份证号码. 虚拟用户：伪用户 一般不会用来登录系统的，...
...究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在琼脂糖凝珠(arg...