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文章 WGCNA分析要求

...我整理一些大家常问的问题,供大家参考: 1. 需要多少样本?     1.1 至少需要15样本,推荐20以上的样本。     1.2 样本越少,网络的噪音就越大,样本越多,网络就更加的稳健。 2. 基因是否需要进行筛选?    ...

文章 使用grep函数判断数组元素的有无

grep函数的使用: grep (/EXPR/, @array) #其中EXPR表示需要匹配内容的正则表达式,@array表示待匹配的数组,反向匹配使用grep (!/EXPR/,@array) 若使用标量接收返回结果,返回值为匹配的次数,使用数组接收,则返回值为匹配到的数组元...

文章 linux命令之cp

cp命令目录基本操作 cp命令用来将一或多源文件或者目录复制到指定的目的文件或目录。它可以将单源文件复制成一指定文件名的具体的文件或一已经存在的目录下。cp命令还支持同时复制多文件,当一次复制多...

问题 老师好,有文章中的基因家族成员列表中的Genomic locus的 BAC/PAC name与注释文件中 的基因ID名称不一致 ,我想知道这些BAC/PAC name与基因ID的区别以及怎样通过这些 BAC/PAC name找到注释文件中的对应ID名称。

问题 老师 ,您好,我想请问一下qiime2双端拆分barcode的事情,如果您回复,将感激不尽

 老师您好,我用qiime2的双端拆分工具 明明有20样本 但是拆分完之后只剩10样本了 如下图  样本的情况是 有一重复组   一重复组内有10样本,重复组内的forward 的 barcode不同 重复组间的 reverse 的barcode不同 

文章 ELISA实验做不好怎么办?QuicKey ELISA试剂盒来帮你!

...验室有自动洗板机还好,要是手动洗板的小伙伴,一次来几块甚至十几块板子,拍板那痛啊,说多了都是泪。 而Elabscience的QuicKey ELISA试剂盒,在常规夹心法试剂盒的基础上,减少了实验操作步骤,仅需两次洗涤、三次孵...

问题 请教一问题:linux的文件中文件没有末尾结束符用vi打开地段会显示[noeol],虽然只要把这文件wq保存后,vim会自动添加末尾结束符。可是现在我有10000文件,我肯定不能一的打开保存,批量给文件添加末尾换行符也没用,我还怎么办?救急救急

问题 使用GSDS来可视化基因的顺势作用元件,发现有些元件显示不出来。只能修改那些元件颜色和形状,不能移动元件标识。用那GSDS自带的edit功能,进去之后之前修改的元件形状又变成修改之前的样子,edit只能移动不会修改元件颜色和形状,也不会保存到本地。请老师给想办法?

问题 WGCNA样本必须至少15吗?

WGCNA样本必须至少15基因吗?我有三处理,每处理三重复,供9样本,这样可以做WGCNA吗?这样做出来有意义吗

问题 Error running system command:

...snp.refGene.logsnp,refGene.variant functionsnp,refGene,exonic variant这几大小为0,运行提示如下NOTICE: Running with system command <convert2annovar.pl  -includeinfo -allsample -withfreq -format vcf4 /work/my_reseq/4.snp_indel/all.clean.snp.vcf.gz &gt; /work/my_reseq/5.var_ann/snp.a...

文章 sort按科学计数法排序

在使用linux中的sort命令排序时,免不了有p值是科学计数法的情况 可以使用-g参数来对科学记数法的值进行排序,而且默认是从小到大排序。 以下是其他常用参数:

问题 基因家族成员如何取舍,命名?如何查找外显子和内含子结构?

...的家族基因序列,用于本地blast我的转录组数据,获得62含结构域的基因。通过CDD-search确定其中46基因含有完整的结构域,但有16基因只有部分结构,如图,黄色标记的是含部分结构域的基因。这些基因我怎么取舍呢? ...

文章 Linux中用户组的管理:添加、修改 删除

...保留账号,可以指定UID,例:useradd –u 600 user3 2、使用 passwd 命令为新建用户设置密码 例:passwd user1注意:没有设置密码的用户不能使用。 3、命令 usermod 修改用户账户 例:将用户 user1的登录名改为 u1, usermod –l u1 user1 1 ...

文章 Seqkit,一款好用的蛋白质翻译软件

...件提取序列 seqkit subseq -r 1:12 x.fasta #提取每条序列的前12核苷酸 fastq到fasta的格式转换: seqkit fq2fa x.fq.gz -o x.fa.gz 以及建索引: seqkit faidx x.fa 查看fq文件: seqkit seq x.fq.gz 序列位点突变 seqkit mutate -p -1:x --quiet x.fasta #突变每...

问题 轨迹分析出现killed报错

运行代码 Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle2.r -g mycelltype \   -i subset.Mesophyll.qs -p monocle2 \   --order.gene.select.method monocle  --heatmap.gene 20 \   --heatmap.clusters 4 出现killed,代码运行不了