...习链接：WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘？学习链接：转录组标准分析后的数据挖掘、转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读、OTU网络图绘制、cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信...
...gblocks中，都报错，页面如图，烦请您帮我分析下问题所在。多谢老师不吝赐教！另还想请问您，gblocks中有两个options选项，这个在选择时有没有什么依据？
老师，您好。我在利用hifi + ONT + Hi-C 数据进行基因组组装时，发现有3~4条染色体的一端并没有组装到端粒，想问一下，有什么类型软件可以利用测序数据进行一个端粒的延伸，让这几条染色体达到T2T的水平？
在使用conda安装CARD数据库自带软件rgi的时候，发现一直卡在Solving environment这一步，查了不少攻略也没能解决问题， 结果换了mamba后瞬间就安装上了，安装非常方便 conda install mamba -c conda-forge 上后续使用更加方便，只需要把开...
你好，我在MCScanX共线性分析过程中用get_gene_position.pl提取基因位置信息的过程中，提取到了如下结果，我的物种的基因组gff文件开始部分的格式如图所示，这个要怎么处理呢？谢谢
..._collinearity_within_gene_failies.pl脚本帮助找到这两基因之间存在segmental复制，每一对基因可以看做是旁系同源基因吗？同理，组间共线性时用excel在.anchors.new中挑出的两物种间存在共线性关系的基因对，可以看做是直系同源基因吗？...
在线网站http://www.heatmapper.ca/expression/作图时，总是缺少一列不显示在热图上，想请问您知不知道
...样性不同生态系统之间多样性比较：物种丰富度（有无）和均匀度（相对丰度） 先看纵向： present/absence: 基于物种丰富度（种类有无）的计算距离矩阵，样品中稀有OTU数量对其影响较大，稀有OTU也就是相对丰度很低的微生...
老师我在服务器里用咱们的镜像做索引时gene_length文件出错了，我找了相关的问题回答，但是不知道这个脚本应该修改哪里才好
我在看看文献的时候，发现文献里面计算出的基因流时间都有个置信区间，我想知道用这个软件计算出的值在哪能找到置信区间。（例如， 文献里面的内容如下：The asymmetric gene flow scenario M8 was best supported by the 14 tested models (Fig...
...出现了aa6.fa, aa1-5.fa这5个文件并没有出现。不知道问题出在哪里
...lyr的功能描述——远程数据库查询： 最新版本的dbplyr和BiocFileCache存在不兼容的问题，对此官方也进行了说明： 因此我们需要降低dbplyr包的版本： #先删除以前安装的dbplyrremove.packages("dbplyr")#重新安装指定版本的dbplyrdevtools...
...体，运行成功； 但是如果要显示不带数字的染色体，怎么办呢：可以手动修改染色体编号加上数字（mcscan_seqid），另外别忘了对应bed文件中的染色体编号也修改一下； 图片绘制出来之后可以用illustrator修改一下； 更多分...
老师，你好，我有个gff文件，但其中只有gene,mRNA,exon，cds的信息，如何获取intron的位置信息，我想写个脚本获取基因组intron的长度，请问老师思路大概是怎么样的？谢谢老师
789x316 789x316 老师您好！ 我在利用Linux制作circos配置文件时，输出的result文件夹有，但是都没有数据。 输入的三个文件里的基因名称都是一样的。请问这是哪里出了问题