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文章 密度图--ggplot2

library('ggplot2')########################画图library('reshape2')########################meltA =rep( c("A","B","C","D"),each=2)B = c(6.332968,9.368328,6.674348,4.127901,5.192845,6.652865,7.829350,6.995062)C = c(5.367671,7.286253,5.217053,3.875520,6.679444,6.127819,5.091166,7.942029)D = c(5.171107,...

问题 老师,您好。想问一下,我做的基因家族有好几pfam文件,hmmer搜索后,除去各文件的重复转录本,最后合并成一文档。但这文档还是有重复的转录本,是什么原因造成的呢?

问题 在做基因家族分析时,有几基因能找到目标结构域,但是基因碱基数太小,与以往文献中提到的碱基数不匹配,并且在建进化树时总是出错,请问可以删除这三基因吗

问题 基因家族鉴定方法和BITACORA相比哪更好

请问组学大讲堂的基因家族鉴定方法和BITACORA的方法有什么区别?哪鉴定的基因家族更准确?

问题 基因家族鉴定方法和BITACORA相比哪更好

请问组学大讲堂的基因家族鉴定方法和BITACORA的方法有什么区别?哪鉴定的基因家族更准确?

文章 蛋白质定量—MaxQuant软件分析多样品定量

...何使用MaxQuant进行蛋白质定量。但是只适用于样品少(11样品以内)的分析,但是如果样品特别多(比如有18样品)时,标记是不够用的,这时候可以将样品分成3组分析,每组使用6标测序。然后再使用MaxQuant定量。MaxQuant定量...

问题 老师你好!我通过blast比对获得了BHLH基因家族的目的基因,我现在想要分析这些目的基因的结构,怎么获取某几基因的注释文件,利用GSDS官网弄出他们的结构图呢?

问题 老师您好,请求帮助!MENA分子生态网络分析时,上传200OTU节点,但是最后显示nodes为383 (其中一部分不包括上传的节点),请问这样的结果合理吗?为什么会出现这样的情况呢

问题 老师您好,多序列比对完后构建进化树遇到了错误,建不了树,但是删掉几序列较短的基因又能建树,这种情况怎么办,如果在筛出一些基因要怎么筛除

问题 如果是基于已知的两遗传位点,用GWAS分方法的目的是研究这两位点随时间序列的跟踪,处于这样的目的40品种够吗,出于这样的目的的话对品种数量有要求吗?

问题 关于比较转录组的实验设计

我想通过转录组学对耐寒和不耐寒2作物品种进行研究,在正常状态下,2品种生长没差异,经过冷处理后表现明显不同。从有效性和成本来考虑,取处理前后2点(即4组)做全转录组分析是否可行?另外,关于生物学重...

问题 PASA预测基因数目过少

...运行PASA_assembly时,因为做的是真菌,best_candidate.gff3有6514基因,有编码潜力的只有588,最后筛选的high_quality_gene.gff3只有1538,过滤掉距离太短的只剩下994。您说2500基因左右即可,但是我预测出来的基因远低于这数值。有...

文章 组学大讲堂周年庆特大优惠---VIP最高返礼6800元!!

...价21980元的超级VIP限时限量6.9折优惠(券后15166元,限量10名额),还送独享服务器 7.8 折券,租服务器都能省钱。 注:亦可选择原价购买享优惠差价返礼(大约价值6800元的大额返礼)。 效率火箭蹿,学习超丝滑支持双人同...

问题 老师您好,针对这问题https://www.omicsclass.com/question/7725。你们提到:你这数据里面是不是P值有0的情况,取了对数就无穷大了,导致出问题。但是,我发现里面没有P值为0的情况,那是不是脚本gwas_manhattan_plot.r有问题呢?需要修改gwas_manhattan_plot.r脚本的什么地方才可以解决顶部只能画半圆的问题呢?还有,我发现P-Value的原始文件有NaN的情况,是什么原因呢?是否对GWAS有影响呢?

此图是问题https://www.omicsclass.com/question/7725的GWAS图P-value的原始输入文件,红圈是最大值(但是对这值进行曼哈顿图可视化后只有半圆形): 可视化的曼哈顿图:

文章 PM必须懂的4种项目管理模型

...、结构各有不同。采取抛弃型原型模型往往是为了和用户更好地沟通,大家一定要注意区分。 原型模型适用的项目特点: i 处理简单过程明确、涉及面窄的小型系统; ii 大型系统的需求阶段,用原型去跟用户交流,需求分...