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问题 基因家族分析的时候,结构域的筛选E-value值的时候,选取小于0.0001,运行命令,结果中并没有排除掉一些大于该值的序列,3.4e-05到底等于多少,是3.4乘以e的-5次方还是3.4e的10的-5次方

如下面截图所示,想要选取e-value值小于0.0001的目标结构域,结果运行该命令的结果中,最后的那个结构域的第七行的值为3.4e-05,这个值我的理解为3.4乘以e的-5次方,其值为0.022并不是小于0.0001的值,或者这个值应该是3.4e的10的-5...

问题 各位老师好,按照组学大讲堂的方法,blast手动方法查找,得到的基因对都只符合1,两个基因相似度大于75% 2,比对长度大于75%(相对于较长的基因),但是都不符合基因同一条染色体且距离小于100kb,请问得到的这些基因对是什么?应该不是串联重复基因吧?谢谢

文章 远程服务器登录putty(云服务器,实验室服务器等)

...学习链接:WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘?学习链接:转录组标准分析后的数据挖掘、转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读、OTU网络图绘制、cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信息入门...

文章 定量蛋白质组分析的R软件包proteus

蛋白质组数据采用maxquant 进行鉴定定量分析之后,还需要进行蛋白的差异表达分析。目前大部分的分析软件都是windows 上进行分析,不方便自动化。 为了方便进行自动化的分析,可以采用一个R包proteus来完成。该软件包的下...

问题 第一张图是geo直接下载的矩阵文件,是经校准的log数值,而按照大讲堂标准化处理的课程,我标准化处理后形成的文件不是矩阵类型,而且每个基因的值是 “一串数字;个位数”的格式(如图二所示),请老师解释一下这种数值是什么意思,我应该如何转化成矩阵那样的数据呢?

问题 群体遗传进化分析课程中,如下图所示利用run_pipeline.pl -Xmx5G -importGuess $workdir/00.filter/clean.vcf.gz \ -ExportPlugin -saveAs supergene.phy -format Phylip_Inter这个代码并没有01.phylo_tree文件夹中得到supergene.phy的文件

文章 WGCNA 中Relationship between module eigengenes图片绘制--plotMEpairs函数

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问题 老师好,基因家族分析课程视频里,鉴定基因家族成员时,里面实操用的是基因组的蛋白质序列(pep文件),然而我自己的实验数据是无参转录组,我想问下,我应该用什么文件来鉴定基因家族成员呢?我看到之前有类似问题的答案是unigene或者蛋白质序列,两者有什么区别呢?

基因家族成员鉴定

问题 老师,我想问一下共线性分析时family.txt中的染色体实例上是at1,2,3,4,5,那这个数据是根据基因家族的ID代表的每条基因所的位置得来的吗,如果我研究的物种基因家族分布12条染色体上,那我就要写成1,2,3,4,5.....12,是这样的吗

问题 01.phylo_tree ,文件格式转换这步,用您的docke或自安装 tassel-5 ,给vcf(23G)文件排序,排成tassel认可的序列,错误如下:Use -Xmx option in start_tassel.pl or start_tassel.batto increase heap size. Included with tassel standalone zip.

问题 全基因组选择育种课程中,所有需要预测的样本( pred_ID.csv 中列出的ID),必须已经存于那个巨大的基因型文件 imputed_snp.raw 中,是否就意味着我只能预测现有群体的缺失部分?我需要预测新的群体,那这 pred_ID.csv文件该如何编写?

问题 bandage中节点的深度

问题一:bandage中节点的深度有500X,但实际上我的测序数据只有30X,为什么bandage中实际的深度是不同的呢? 问题二:bandage中,不同节点的测序深度差别很大,最低的深度有500X,最高的深度有5000X,请问是什么原因造成了...

问题 qiime2调用dada2报错

mac上用qiime2调用dada2报错 mac上使用qiime2调用dada2报错,请问老师如何解决?

问题 想请教一下,如果stringtie定量后,得到的某基因有多个转录本,那么它的定量结果,即FPKM值应该如何取舍?

FAN_iscf00000040.1     StringTie     transcript     1835     3860     1000     -    .     gene_id "STRG.20"; transcript_id "STRG.20.1"; cov "13.755408"; FPKM "2.461453"; TPM "1.513562";FAN_iscf00000040.1     StringTie     exon     1835     2...

问题 我想请教一下16s高级扩增子分析中的,微生物共存网络的问题,“确定物种间存相互作用关系的阈值,将相关性R矩阵内不符合的数据转换为0”这步中,按照视频中给的代码进行操作后报错,原因是矩阵中有缺失值,请问这个缺失值如何处理,把他如何赋值为0?