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文章 密钥生成教程

...有传输的数据进行加密,这样“中间人”这种攻击方式就可能实现了, 而且也能够防止DNS和IP欺骗。 (2)传输的数据是经过压缩的,所以可以加快传输的速度。 3. SSH-Key是什么 SSH-Key 就是一对密钥对,一个是公钥,一个是...

文章 IF=8.78|非肿瘤数据挖掘思路(GWAS Catalog)

...据做eQTL验证 总结本文用多个别人发表的GWAS数据利用cFDR分析方法关联多效基因,并利用GTEx数据库验证了基因的eQTL。相比于预后模型分析套路,分析思路简单明确,分析内容简单,就能轻轻松松发到8分文章。目前GWAS Catalog 数据...

问题 无根树怎么转化成有根树

老师好,我在做一个目的比较基因组分析,构建出的进化树是无根树,但后面的mcmctree和基因家族的收缩和扩张需要有根树,怎么把无根树转化成有根树呢?

问题 泛基因组 eggNOG得到结果-2

做泛基因组的eggNOG分析的时候,出现这个问题,是咋回事呢?

问题 如何挑选所需的顺式作用元件?

老师好,我的实验是跟饥饿相关,通过分析已经得到了靶标基因的顺式作用元件,但是我如何从这么多元件中,挑选哪些是跟我处理相关的元件。

文章 一分钟让你学会PDCA循环项目管理模式

...开高阶主管会议,研究对策。讨论几小时后,各部门都有少改进的提议,执行长也提出很多要求。最后执行长说:「看广告看疗效,大家要立刻行动起来。散会。」 CEO对大家的态度都很满意。直到有一天,他问负责产品...

问题 PSMC作图为一条直线

老师您好,我使用群体分析中的PSMC流程作图出现这个问题,更换样品也没有用,样品测序深度都在30X以上,但是样品杂合度高,参考基因组质量是很好,请问老师这个问题该如何解决。

问题 PSMC作图为一条直线

老师您好,我使用群体分析中的PSMC流程作图出现这个问题,更换样品也没有用,样品测序深度都在30X以上,但是样品杂合度高,参考基因组质量是很好,请问老师这个问题该如何解决。

问题 PPI网络蛋白如何转化回mRNA?

请问,以多个mRNA在STRING网站进行PPI分析,并将图导入Cytoscape软件制图后,各个结点是变成了蛋白质的名称了吗?如何转化回mRNA名称呢?谢谢!

问题 PPI网络蛋白如何转化回mRNA?

请问,以多个mRNA在STRING网站进行PPI分析,并将图导入Cytoscape软件制图后,各个结点是变成了蛋白质的名称了吗?如何转化回mRNA名称呢?谢谢!

文章 CAR-NK疗法:优势详解与应用前景

...疗方案,能够克服CAR-T细胞疗法的局限性,如治疗诱导的良反应。CAR-NK细胞比记忆T细胞和未转导的NK细胞表现出更高的细胞溶解活性;因此,杀伤肿瘤细胞的效果更佳。目前,全球有800多项CAR-T和28项CAR-NK正在开展临床试验。 ...

问题 基因染色体定位

...作图范围,并且这是最重要的,最重要的是我进行前面分析时,也整理出来了我要做的基因在哪些染色体上存在,最后进行mapchart绘图出现了一下情况 整理出来有基因在10号染色体存在,但是绘图时没有基因被绘制在上面 ...

问题 如何判断片段复制?

...似性在50%左右。 2.它们存在于同的染色体上 3.共线性分析查看两个基因上下游的基因也没有重合。 4.在发育树上的拓扑结构是与其他近缘物种分别处在两个分支。(近缘物种也有这两个基因) 因此目前排除串联复制和全...

问题 误删文件导致docker启动了了

老师好,我在练习泛基因家族分析课程,误删了如图所示local/share/containers/storage/overlay 下面的文件,可能是这个原因导致docker启动了了,我应该怎么解决

问题 我在用snpeff进行snp注释的时候,发现出现如下错误java.lang.RuntimeException: Error reading file '/home

...最后一行添加自己基因组的信息:ath.chr1.genome=。。出现能读取或者能genes文件的错误,能够建库生成snpEffectPredictor.bin文件,请问是除了什么问题