...是estscan预测到的,我将两个文件合起来,参照基因家族分析实操课程中的过程构建了系统发育树,但是从结果来看家族基因成员都比较分散,很多都只是两三个在同一分支下,请问是否应该只用blast比对到的pep结果来分析?(之...
...ethod "link_pattern" via package "Bio::Graphics::FeatureFile" at /root/perl5/lib/perl5/Bio/Graphics/Panel.pm line 1259. [ERR IN CMD]: /root/VirusDetect_v1.7/bin/virus_identify.pl --reference /root/VirusDetect_v1.7/databases/vrl_plant --word-size 11 --exp-value 1e-05 --exp-valuex 0.01 --percent-i...
...曲线加上阈值线? 另外,平滑曲线的值和曼哈顿图的值不一样,平滑曲线的值是经过怎么转换?看了视频教程没有看到仔细的讲解,另外看脚本的说明没有看到怎么添加,可能是我看的不仔细。 如下图
成功过一次,但是又不可以了
... 3:选择左侧的导出文献格式为:CNKIE-Study 4:点击导出 5:打开软件CNKIE-Study 6:在学习单元创建属于自己的文件夹 7:先选中自己的文件夹,再选中导入题录,选择刚才导出的CNKIE-Study文献格式 8:导入并下载 9:完成文献下...
老师您好!在使用你们的提取启动子的脚本时,遇到缺少Bio::SeqIO模块,请问怎样使用conda快速安装该模块。cpan尝试多次都不成功,太过复杂。谢谢!
之前做了些转录组的实验,需要自己画些venn图,但是不知道怎么画
以前有人说是我的两个内存条不一样,后来只用电脑自带的也出现相同的情况。
共线性作图之后 染色体显示的名称是数字序号 而不是配置文件里的A01 A02。。。不通过修图软件 能否让图里的编号显示为配置文件里的编号?
近期想做个BSA实验,子代混池规模是50+50,导师让我每个子代提取一份DNA,然后混合成一个池测序,可是公司不愿意这么干,我想问下,这个是必须的吗?
...pfam号,结构域也是整个大家族共有的,现在用blastall(e-5,没筛比对率)找到了三百多个基因,去查大家族的结构域,最终筛到两百多个。但我查了一下在有研究过的物种内,这个小家族都是只筛到了十几二十个基因左右,我现...
老师: 我想下载18年新出的基因组,里面只有gbff、bbs、fsa_nt,文件,文件内容和老师说的fna,faa,gff格式不一样,怎么解决呢,怎么弄成像fna,faa,gff里面的信息内容呢
老师,请问RNA转录组分析的课程中,用于分析的初始人类normal/tumor/.fasta数据是来源于哪篇文献呀,可以提供下文献名吗?