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问题 使用tassel软件对vcf文件排序时出现ERROR net.maizegenetics.plugindef.AbstractPlugin - java.lang.IllegalArgumentException: AlleleDepthUtil: depthIntToByte: Can not have negative depth values: -8448

在建树之前的这步对过滤后的vcf文件排序时出现这个报错,哪位大佬知道为啥吗

问题 用GATK call 变异的时候,分染色体还是很慢,能不能增加线程或别的改进的方法。

...{Chr} \     --tmp-dir $tmpdir" done done > gvcf.sh 运行 gvcf.sh这个代码后,目前过了16小时,一个样本才只完成了5条染色体(一共12条染色体,一个样本大致是12G的数据量),还是太慢了,我有几百份的样本。老师看有别的方法吗? ...

文章 Mac | Mac M 芯片应用意外退出问题

...应用时,Rosetta 2都会在后台运行,自动翻译转化,使应用可以在 Apple 芯片的 Mac 上运行。 打开终端,执行以下命令 /usr/sbin/softwareupdate --install-rosetta --agree-to-license 安装Rosetta 2成功后,即可成功打开应用 ————————...

文章 解决R中devtools安装github软件包遇“SSL connect error”的问题

...evtools::install_local("proteusLabelFree-master") 通过本地安装,就可以解决该问题。

问题 用tassel进行vcf和hapmap格式转换时,在对vcf文件排序时报错: Chromosome: name can't be null or empty。可是染色体都有名字呀,不知道哪里有问题,希望有懂的大神帮忙回答一下

在此之前已经通过grep -v -E "^##|^Contig"过滤掉以##和Contig开头的行了,染色体名字从LG01转变成1了

文章 使用fastp软件对fastq文件进行剪切

fastp是一款数据质控软件,可以对测序数据进行处理。这里介绍如何对fastq文件进行剪切。 其命令如下: fastp --in1 data_yuanshi/Tres_2_1.clean.fq.gz --out1 Tres_2_1.clean.fq.gz --in2 data_yuanshi/Tres_2_2.clean.fq.gz --out2 Tres_2_2.clean.fq.gz --disable_adapter_tr...

文章 Mfuzz做时间聚类分析

...间序列。 Mfuzz 使用模糊 C均值聚类算法,将数据点分配多个聚类类别中,同时计算每个数据点的成员隶属度。与传统的硬聚类方法不同,模糊聚类允许数据点属于多个聚类类别,这对于基因表达数据非常有意义,因为某些基...

文章 指纹图谱绘制

... 此外,我们在网易云课堂上有各种教学视频,有兴趣可以了解一下: 1. 文章越来越难发?是你没发现新思路,基因家族分析发2-4分文章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?...

文章 biolinux安装matplotlib时报错

...tions have backported the necessary changes to older versions). Tornado 这个包有问题,解决办法是用 下面apt-get解决,会自动帮我们检查SSL: sudo apt-get install python-tornado

文章 从MEGA进化树分析结果nwk文件提取基因ID

...需要从nwk文件中提取基因ID的情况,为此写了一脚本,可以实现此操作。 用法: perl nwk_geneid.pl  -i in.nwk  -o out.txt in.nwk 为输入的nwk文件,out.txt是输出的基因ID文件。 脚本代码; use Getopt::Long;use strict;my %opts;GetOptions(\%opts,"i...

问题 误: 无法分配大小为7.4 Mb的矢量 Killed after 9 m

...怎么解决,如果优化代码,该如何优化,希望老师解惑,这个问题一直困扰无法进行下一步。 > # 加载R包 > library(TCGAbiolinks) > library(SummarizedExperiment) 载入需要的程辑包:GenomicRanges 载入需要的程辑包:stats4 载入需要的...

问题 老师,我在做hummer搜索时,输入hmmsearch --domtblout ACTS_hmm_out.txt --cut_tc ACTS.hmm proteins.fasta后,

...的时候分析的拟南芥WRKY的E-value值是选取的小于0.001,我这个出来的结果最小都3e-10,怎么设置能让筛选条件(E-value)变小,从而晒出更多 的基因?

文章 转录组中Count, TPM,FPKM如何计算

...s * (len / effLen) } 如果您对转录组数据挖掘感兴趣的话,可以学习我的转录组分析和挖掘课程: 《转录组标准分析后的数据挖掘》《RNAseq有参转录组数据自主分析》

问题 老师,您好!想请教一下,这几个问题纠结了一个月了,麻烦老师了。

...在注释本的5UTR内。 最后一个就是哪里或哪个数据库可以调取hg18版本的基因组注释。 老师,这几个问题我纠结了一个月,麻烦您了,万分感谢!

文章 从TCGA数据库中下载指定类型样本的数据

...种样本的数据,那该如何下载指定类型的数据呢? 其实可以用TCGAbiolinks 软件包中的GDCquery 函数,指定sample.type 去筛选样本。 比如:需要下载实体瘤组织的样本,那么指定sample.type 为 “Primary solid Tumor”即可: query <- GDCquery(...