...er. 把files.per.chunk设置成很小，依然这样报错。 请问该怎么解决呢？
在repeat.summary.txt中，DNA，LTR，RC等它们是一个总类吗，为什么有的总类后面会有结果，为什么有的总类后面没有结果，DNA那一行该怎么理解呢，它的class是什么呢
...颜色处理，方便显示各个分类： 绘图的原始数据基本格式如下，仅两列： miRNA Target ath-miR156a-3p AT1G65440 ath-miR156a-3p AT3G06340 ath-miR156a-3p AT5G58220 ath-miR156a-5p AT1G08590 ath-miR156a-5p AT1G19800 ath-miR156a-5p AT1G72700 ath-miR156a-...
...meme.html文件里只有部分基因具有这些motif，遇到这种情况怎么办？有没有遇到过相同问题的同学老师，麻烦指点一下~感谢感谢！ tbtools生成图里几乎每个基因都有motif1（绿色）： meme.xml文件里只有这一部分基因含有motif1：
...学习链接：WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘？学习链接：转录组标准分析后的数据挖掘 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读 6. 更多学习内容：linux、perl、R语言画图，更多免费课程请点击以下链接： htt...
...ry 但是我把这个命令粘贴到屏幕上就可以运行，在sh里面怎么说找不到文件那。命令如下 for i in $(cat $workdir/data/data.txt); do echo "RUN CMD: fastp --thread 50 --qualified_quality_phred 10 \ --unqualified_percent_limit 50 \ --n_base_limit 10 \ -i ...
....bed > WRKY_domain2_final.fa 这一步把多余的结构序列剪了。怎么修改命令达到我的目的呢
下图是KaKs Calculate的运算结果。Ks中有一个大于1的数。 这是Ks的定义式，根据这个公式，怎么会得出大于1的数呢？同义突变率大于100%，是这个意思吗？还是我理解错了？
...，但是我们有时想要挑选部分颜色来完成自己的绘图时，怎么才能看到色板中的颜色呢？ 使用以下代码： library(ggsci)library(scales) mypal <- pal_aaas("default", alpha = 0.5)(9) # science杂志配色的前9个，颜色透明度调为0.5 show_col(mypal) ...
https://www.omicsclass.com/article/339 cytoscape插件BinGO安装以及GO富集分析和网络可视化。这是老师您写的帖子，我分析得是非模式植物，所以不知道怎么整理GO注释得文件，希望得到您得指导，十分感谢您！
...未必是你想要的。 比如，如果一些单词以大写字母开头怎么办？ my @words = qw(foo bar Zorg moo); @sorted_names里的结果将是： $VAR1 = [ 'Zorg', 'bar', 'foo', 'moo' ]; 你会发现，以大写字母开头的单词排在了第一...
...序列登录号后缀不一样。是因为这个问题吗？一直不知道怎么解决。 用的命令是：perl ../script/get_gene_exon_from_gff.pl -in1 Carb_anhydrase_removed_redundant_and_confirmed_IDlist.txt -in2 ../Phaeodactylum_tricornutum.ASM15095v2.47.gff3 -out gene_exon_info.gff ...