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请问老师 我现在已经分析完基因家族和其花的转录组FPKM，现在需要加荧光定量，这个荧光定量是根据转录组进行的吗？具体要怎么样进行，我文章是聚焦花进行写的，是不是只用采花进行荧光定量分析？
...y blocks ATH_rapa.bed blocks.layout --glyphstyle=arrow时就出问题了，怎么也算不出来，要是layout文件有问题，那么下面这个微共线性分析就不会运算出来，直线我也尝试了，没问题可以运行出来，就是到了arrow和着色就不行了，想问一下，...
NCBI中只有fna.和gbff，其他的网址没有这个物种，真的不知道怎么做了，球球各位老师帮帮忙。
...对上基因组的多条染色体的多段序列，请问这种情况应该怎么取舍呢？提取比对结果最好的还是都提取出来最后比对完再删除呢？还有个问题就是genewise比对以后需要手动去找起始、终止密码子吗？我看文章里有的没找，但是有...
...gtf文件是由gff生成，是因为gtf文件里缺失gene_id吗？那该怎么整理补齐呢？请老师指点，谢谢老师~ 报错如下： gff文件如下： 用gff文件自动生成的gtf文件如下： 请老师指点！
下图是我登录的命令： 下图是登录到rstudio中的界面：没有与我的文件夹关联起来，这是怎么回事啊。
我用命令过滤后vcftools --gzvcf china-wild-ibex-clean.vcf.gz --max-missing 1.0 --recode --stdout | gzip -c > china-wild-ibex-clean.recode.vcf.gz 在去建立索引tabix -p china-wild-ibex-clean.recode.vcf.gz 这个文件出现下面的错误是怎么回事？
...ffold，最长的是1267525bp,最短的是1900bp,共66条，请问这里该怎么解决呢？
blast format： 5 = BLAST XML, 格式 相比于 6 格式 包含更多的信息内容，包括比对的序列信息，长度信息等等；接下来我们可以用bioperl包来解析，获取自己想要的信息； #!/usr/bin/perluse strict;use Bio::SearchIO;use Data::Dumper;my $fi ...
...s值数据都是整数，如果我只想用limma包的话，老师我需要怎么处理一下呢？是log（）一下，然后用scale（） 吗？麻烦老师了！
各位老师好，我在学习基因组重测序数据分析实战，运行index.sh时，显示没有找到retrieve_seq_from_fasta.pl 这个代码，我去scripts里面找，确实也没有这个retrieve_seq_from_fasta.pl ，怎么办啊?