老师，问答页面不能显示图片，我现在有个问题:gff文件是这样的：，运行命令perl script/mRNAid_to_geneid.pl Arabidopsis_thaliana.TAIR10.41.gff3 mRNA2geneID.txt得到的文件是这样的， ，请问怎么解决啊？
...进行OS生存分析，参数和结果见下图，一秒出结果！ 怎么样？是不是很简单快捷！赶快动手试试吧！ 相关课程： TCGA-基因差异表达分析、 TCGA-生存分析 、 GEO芯片数据挖掘、GEO芯片数据标准化、WGCNA-加权基因共表达...
...得到的Terpene_synth_C_domain_new_out_removed_redundant.txt这个文件怎么是147个？谢谢老师 ！ manager@bl8vbox[gene_family_my] perl script/get_data_by_id.pl Terpene_synth_C_removed_redundant_and_confirmed_IDlist.txt Terpene_synth_C_domain_new_out_selected.txt Terpene_synth_C_domain_...
...配， 然后，你要根据期刊的提交指南和要求修改文章的格式，这样，基本就差不多了。 最后，学霸姐姐提醒： 有些杂志要求文章查重，所以，如果你时间稍微紧急，可先行查重一遍，修改后再投，这样可节省因查重被拒稿的...
...snp.clean.vcf.gz -r SZCTP1 -b SZCTR5 --N-bulk 29 -m 0.3 --out merge_pl。怎么几乎所有染色体都有定位啊？
...tError: No module named _sysconfigdata_x86_64_conda_cos7_linux_gnu，请问怎么解决？
目前想研究果实上一条代谢通路上的两个关键基因，想鉴定一下这两个基因，找出这两个基因的所有成员有哪些再进行荧光定量观察其表达模式。果实有已知的基因组，但是怎么从基因组里鉴定这两个基因的成员不会操作？
老师，我在做Mapchart绘制基因染色体位置图时遇到下面的问题，这是Date,这个是生成的图，chr2为什么显示不出来呢，当我修改了染色体长度为210965212后，就可以显示出来，怎么解决这个问题呢，谢谢
...map -o beta_diversity_through_plots -p beta_params.txt #转换成STAMP格式方便STAMP 差异统计分析 biom_to_stamp.py -m KEGG_Pathways predictions_kegg_at_L2.biom > predictions_kegg_at_L2.spf biom_to_stamp.py -m KEGG_Pathways predictions_kegg_at_L3.biom > predictions_kegg_at_L3.sp...
...建邻近（NJ）系统发育树 bootstrap选择1000 1.5保存为*.nwk格式 2、进入iTOL1.0版本的官网 http://itol.embl.de/ 其实也有其他的2个工具可以进行绘制如：Figtree：http://tree.bio.ed.ac.uk/software/figtree/ Evolview：http://120.202.110.254:8280/evolview/#logi...
...文献表达阈值都是选5，个别外文文献阈值0.05，这个阈值怎么确定呀？我的阈值是不是设置的有点低，应该设置1还是5？ 望指教，谢谢！
...需要一个图作为文章中附件（如下），要调取什么数据，怎么作图呢？
...’成功，从昨天晚上开始试了很多遍都是这样，请问老师怎么解决？辛苦您了，谢谢。
###alpha和beta多样性分析 qiime diversity core-metrics-phylogenetic \ --p-sampling-depth 16900 \ 这个16900是怎么确认的？云课堂视频课程这部分被剪掉了，跳了3分钟
...lib64/perl5 /usr/share/perl5) at /home/us170/scripts/ParaAT.pl line 7. 该怎么解决？